注册

索元生物再获礼来临床III期新药


来源:中华工商时报

索元生物医药(杭州)有限公司日前宣布,其所属的全资子公司Denovo Biopharma同礼来公司签订了协议,获得礼来临床III期抗精神分裂症药Pomaglumetad Methionil的全球权利。根据协议,索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利,包括所有的知识产权和其他权利与信息,礼来公司将为索元提供必要的支持,并有可能在未来回购该项目。这引发了业界的广泛关注。

索元生物医药(杭州)有限公司日前宣布,其所属的全资子公司Denovo Biopharma同礼来公司签订了协议,获得礼来临床III期抗精神分裂症药Pomaglumetad Methionil的全球权利。根据协议,索元生物医药将拥有该药全球开发、生产和销售的全部权利,包括所有的知识产权和其他权利与信息,礼来公司将为索元提供必要的支持,并有可能在未来回购该项目。这引发了业界的广泛关注。

据悉,Pomaglumetad是礼来公司开发的针对谷氨酸受体用于治疗精神分裂症的首创新药,并已就其疗效及安全性开展了临床研究。其在治疗精神分裂症临床II期试验中获得效果满意,但在随后全球临床三期试验中未达预期疗效。但进一步对多个临床试验回顾性分析发现,Pomaglumetad对特定亚组病人有明显疗效。

“礼来是全球性的以研发为基础的医药公司,这是索元生物医药6个月内再次引进的高质量临床后期一类创新药,标志着索元发展的又一个里程碑。此项目的引进使索元的研发线拥有了3个临床晚期一类创新药,其他两个新药是针对肺癌和淋巴瘤。”索元董事长方向明博士表示,“礼来公司是精神病领域药物研发的领头羊,作为合作伙伴,其将对索元Pomaglumetad的后续开发提供有价值的帮助。”

“相对于个性化医药在抗肿瘤领域中的飞速发展,以生物标记物指导的个性化抗精神病药物开发上市独具价值。由于精神病类的发病机制复杂,且发病与基因遗传有关,因而索元的逆向全基因扫描平台技术对这类疾病的优势更为明显。”索元总经理罗文博士也表示,经过礼来多年投入,已有大量关于Pomaglumetad的临床数据,通过全基因扫描,索元会进一步产生上亿数据,从中挖掘出可预测Pomaglumetad药效的基因生物标记物,并有望使其成为新型治疗精神类疾病的个性化创新药。

(罗博文)

[责任编辑:robot]

标签:临床 病人 肺癌

人参与 评论

免责声明:本文仅代表作者个人观点,与凤凰网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。

预期年化利率

最高13%

凤凰金融-安全理财

凤凰点评:
凤凰集团旗下公司,轻松理财。

近一年

13.92%

混合型-华安逆向策略

凤凰点评:
业绩长期领先,投资尖端行业。

凤凰财经官方微信

0
凤凰新闻 天天有料
分享到: