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莎普爱思回应称:生产正常销售未受阻


来源:中国网财经

原标题:莎普爱思回应称:生产正常销售未受阻   风波中的莎普爱思,自上周六发布复牌公告后,18日上午

原标题:莎普爱思回应称:生产正常销售未受阻

  风波中的莎普爱思,自上周六发布复牌公告后,18日上午复牌。早盘开盘,莎普爱思股价一字跌停。

  此前,到底是不是依靠“洗脑”广告带动销量?滴眼液到底能不能治疗白内障?12月以来,这两个问题一直压在莎普爱思的头上,面对各方质疑和问询,在上周五12月15日晚间,莎普爱思发布了近两万字超长公告,回复内容基本都在否认,否认没疗效、否认广告投入过度等等。

  再次强调“疗效确切”

  此前,医学界部分医生和相关媒体对莎普爱思生产的苄达赖氨酸滴眼液(即莎普爱思滴眼液)疗效提出了质疑,例如,同济大学附属东方医院眼科主任的崔红平却认为:

  莎普爱思滴眼液的临床试验均于上世纪九十年代,由于当初的技术手段限制,没有用晶状体浑浊度来做客观指标,而是采用了试验对象“自觉视力变化”,缺乏客观评价指标。因此,莎普爱思滴眼液应当按现在的国家药物临床试验标准重新进行多中心三期临床试验,并重视四期临床试验评价。

  而在12月16日的公告,莎普爱思给出的答案依然是:疗效确切。

  就公众关注的产品合法性问题,莎普爱思在公告中称,公司产品是国家正式批准生产的药品。该药品已经进行了Ⅱ期和Ⅲ期临床试验,结果显示:苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用。是一种安全的、有效的抗白内障药物。目前国内外均有同类产品在销售。

  对于国家食药监总局和浙江省食药监局通知在三年内完成仿制药一致性评价工作的要求,沙普爱思称将加快推进已于2016年启动的莎普爱思滴眼液一致性评价工作。

  根据此前媒体报道,国家食药监总局有关司局负责人表示,浙江“莎普爱思滴眼液”广告文号由浙江省食药监局负责审查批准,浙江省广告监测中心监控系统显示,未发现有关“莎普爱思滴眼液”的违法广告。食药监总局已责成浙江省食药监局立即对该产品广告内容进行复审,在复审期间,该企业已主动全面停播“莎普爱思滴眼液”广告。

  公告坚持称广告没问题

  莎普爱思在公告中称,经自查及主管部门的审核,公司之前广告符合药品广告审查发布的相关规定。为符合国家食药监总局、浙江省食药监局对于企业广告内容要求更加严格规范的最新通知,公司主动提出自2017年12月12日起停止发布已审批的广告。

  对媒体质疑其三年1.05亿研发投入过低的问题进行了正式回应,公司称将加强对眼健康相关产品的研发投入,提高新药研发能力,加强白内障防治的宣传工作,继续开展健康类的公益项目,并与相关公益组织合作资助贫困地区白内障患者的治疗,承担更多的社会责任。

  关于莎普爱思的广告费用和研发投入是否合理的问题,12月13日的《央视财经评论》就邀请到了中国黄金集团首席经济学家万喆、央视财经评论员马光远两位嘉宾,对此进行了深度对话。

  万喆指出:莎普爱斯的广告投入在行业内不算异常。万喆谈到:关于莎普爱思的广告投入,我个人觉得并不是一件很奇怪的事情。有很多媒体着力报道这件事,其实是对这个行业不太了解。第一,它是一款OTC药,所谓OTC就是非处方药,不是在医院这种地方销售的,它本身就是只面对终端的消费者进行销售的。第二,无论是在美国、德国、英国还是中国等国家,类似的OTC药物,如感冒药等的非处方药都是允许做广告的,而且广告力度也还都不小。因此,就广告投入力度和营收相比,其实这不能算是一件令人吃惊的事情。

  马光远则表示:莎普爱思的研发投入已经很不错了。他在节目中谈到:如果我们研究一下中国前十大药企的非处方药研发费用、广告费用跟营收的关系,你会发现大家都在这么干!大家都这么玩!不是单单莎普爱思一家。

  关于广告投入,据上市公司公开统计数据显示,医药类上市公司半年报中,有119家上市公司公告了研发费用和广告费用具体数据。在这119家上市公司中,当前有36家上市公司(含莎普爱思)今年上半年在广告方面的支出是大于其研发费用,在行业内占据了近1/3的比例。综合总体看来,医药类上市公司,OTC药物类企业同行业内竞争十分激烈。由于OTC药物能直接面对消费者,为抢夺市场份额,众多企业投入的广告成本远超过其研发成本的现象,在行业内并不少见。

  据公开资料显示:莎普爱思近三年的研发投入为1.03亿,占营收的均值为3%,对比2017上半年披露报告的119家医药类上市公司中,研发支出占比低于5%的有36家,其中低于3%的约有30家。

  据公告称,目前莎普爱思公司未出现生产停产、销售受限的情况。

  南方日报记者 李劼

(责任编辑:胡雨)

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