长生生物疫苗案实地探访 员工：肯定不是假药 等调查结果

凤凰网财经启阳路4号出品 文|秦宇杰

今日，长春长生生物疫苗爆出问题后，公司一名负责生产质量的员工告诉凤凰网财经，长生公司生产的疫苗肯定不是假药，但具体什么问题违规，还要等药监局的调查结果。

一位后勤人员也告诉凤凰网财经，他在这个20多年历史的公司里工作了10年，他坚信公司不会作假。“如果造假药，这个公司还能存在20年？”

他声称公司的疫苗生产车间“老干净了”，但他也承认，他并没有见过车间内部。“我没有门卡，进不去车间。”

据悉，最早向药监局举报的是对公司心有不满的员工。对此，该后勤人员称，公司对员工很好，会给员工的孩子送书包，过年还发卡。

他拒绝了凤凰网财经递上的中华烟。“公司不让抽，发现就会开除。”

凤凰网财经被请出公司厂区后，在路口先后遇见了3名员工，她们并没有回答凤凰网财经提出的问题。

今日下午，长生生物发布回复深交所公告，公告显示，截至公告披露日，虽然冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，但水痘疫苗仍在销售，同时公司已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及GMP 证书，处于正常生产经营中。2017 年公司水痘疫苗实现销售收入5.72 亿元，占公司2017 年度营业收入的37%。

截至本公告披露日，仅有包括公司在内的两家公司取得四价流感病毒裂解疫苗的生产许可，市场竞争格局良好。从目前情况看，考虑到水痘疫苗和四价流感病毒裂解疫苗的经营，我们认为尚不构成《深圳证券交易所股票上市规则(2018 年修订)》第13.3.1 条第一款规定的情形。 

长生生物表示，因狂犬疫苗是否能够复产以及准确的复产时间无法准确预计，此次冻干人用狂犬病疫苗(vero 细胞)停产除对本年度财务产生较大负面影响外，对长生生物未来经营的影响程度存在重大不确定性。 由于受到狂犬疫苗事件影响，预计对其他产品销售也将带来负面影响，但目前尚无法准确预计。根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构暂时停用公司其他疫苗产品。公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定

“对于此次事件的发生,我们感到十分的自责和愧疚,再次向各位接种者和投资者表示深深的歉意。公司将引以为戒，举一反三，制定切实可行的纠正措施， 进行彻底整改，进一步提升企业生产质量管理水平和能力，加强风险管理，严格执行疫苗生产各项操作规范，确保生产的合规性、真实性、可靠性、可追溯性以及疫苗质量的安全性。”长生生物称，公司将密切跟踪事件进展，积极配合国家药品监督管理局、吉林省食品药品监督管理局等相关监管部门开展后续工作。