歌礼制药-B(01672)：皮下注射PD-L1抗体ASC22在中国进行乙型肝炎病毒临床试验获批准

公告 歌礼制药-B(01672)：皮下注射PD-L1抗体ASC22在中国进行乙型肝炎病毒临床试验获批准 2020年1月23日 07:03:37 查看PDF原文 智通财经网

智通财经APP讯，歌礼制药-B(01672)发布公告，公司已获得国家药品监督管理局批准，在中国进行ASC22对慢性乙型肝炎患者的临床试验。ASC22为获苏州康宁杰瑞生物科技有限公司许可的同类首创皮下注射PD-L1抗体。

公司相信，由于慢性乙型肝炎病毒感染中的T细胞衰竭为影响免疫耐受性的重要因素，因此阻断PD-1/PD-L1路径或为改善特定T细胞功能并实现慢性乙型肝炎临床治癒的有效免疫疗法。

除ASC22外，公司还有其他3种用于治疗慢性乙型肝炎的药品或在研药物，即市售药品Pegasys及两种内部研发的临床实验前或待临床实验在研药物。