错误解读带崩康希诺!全球疫苗进展到底如何?

错误解读带崩康希诺!全球疫苗进展到底如何?

“编者注:导致康希诺大跌的报道实际上错误引申了学者观点,康希诺生物的进展目前到底如何,又有哪些新冠疫苗研发处于领先位置?”

编辑:Oliver

新冠疫情肆虐全球,所有人都在迫切期盼有效应对的疫苗研发成功,以至于一旦有任何关于疫苗消息的风吹草动,都会传导至资本市场上,引起市场的大幅震荡。这就是美股和港股乃至全球市场真实发生的情况。

美国生物医药研发公司Moderna宣布,一期疫苗试验取得积极进展,其股价当天暴涨20%,受此利好消息的推动,美股大盘也整体走高。但仅一天后,数位业内疫苗专家质疑Moderna数据在医学上还不足以证实该疫苗的有效性,导致Moderna股价又大幅下跌10%,同时也拖累市场整体下行。

港股的康希诺生物研发进展也影响着一系列生物B股的涨幅。到底最新疫苗研发进展如何,相关公司又处于怎样的处境?本文为您详细解析

一、最新疫苗研发情况

资料来源:网络

5月22日,《柳叶刀》发布了由陈薇院士团队和康希诺生物联合开发的新冠病毒,疫苗 Ad5-nCoV 的 I 期临床试验数据。结果显示,这款疫苗具有良好的安全性,并且108名志愿者体内均产生了免疫应答。这也是全球首个新冠疫苗人体临床试验结果。

(1)安全性: 81%(87/108)受试者至少出现一种不良反应,大多数不良反应均为 1-2 级, ≥3 级不良反应发生率为 9%(10/108)。

(2)体液免疫应答:接种第28天时,低、中、高剂量组S蛋白结合域抗体水平提高超过4倍的人数比例分别为 97%(35/36)、94%(34/36)、100%(36/36);中和抗体水平提高超过4倍的人数比例分别为 50%(18/36)、50%(18/36)、75%(27/36)。

(3)细胞免疫应答:接种第 14 天时细胞免疫应答达到峰值,应答率为 83%-97%。

从 I 期临床数据来看,受试者接种 Ad5-nCoV 后产生了较好的免疫应答,且不良反应多为暂时的轻、中度不良反应,整体安全性较好。本次披露的还只是初步的临床数据,Ad5-nCoV 能否对新冠病毒感染有确切的保护能力以及对 60 岁以上新冠病毒感染高危人群的疗效有待进一步的临床试验数据支持。

Ad5-nCoV 是全球首个进入临床 II 期的新冠疫苗项目,研发进度领先,但陈薇院士表示,这是一个重要的里程碑,但仍需谨慎解读这一结果

二、错误解读带崩康希诺生物

5 月 21 日,来自商业杂志《Business Standard》一篇报道,认为牛津大学候选疫苗在动物实验中失败。同时导致了港股上市的康希诺生物股价当日下跌 13%,盘中从高点 285.5 元/股下跌至 192.3 元/股,振幅近39%。康希诺快速下跌也引发了香港市场信达生物-B、康宁杰瑞-B 等生物科技 B 类股跳水,随后美股 mRNA 疫苗明星股 moderna 下跌 8.7%。

资料来源:华盛证券

但华安证券认为,《Business Standard》错误解读了这一消息,引发了市场大跌。

Haseltine 教授从反面指出实验的不足,并未完全推翻 Gilbert 教授的结论

5 月 13 日,牛津大学 Sarah C. Gilbert 教授实验室发表 ChAdOx1 nCoV19疫苗在动物模型身上实验结果的预印版,结果显示小鼠和恒河猴接种疫苗后都产生了体液免疫和细胞免疫反应。恒河猴实验中,接种疫苗能显著减少气管肺泡灌洗液和呼吸道组织中病毒载量,并且无肺部炎症及免疫增强效应发生。

Gilbert 教授从 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗产生中和抗体和细胞免疫,减少病毒载量并无肺部炎症及免疫增强效应等重点阐述疫苗的正面作用,同时提到了 6 只接种疫苗的恒河猴中 2 只在支气管检测到病毒 RNA,与未接种动物无差别等客观结果。Haseltine 教授从反面指出实验的不足,并未完全推翻 Gilbert 教授的结论.

《Business Standard》错误引申论文

《Business Standard》将 Gilbert 和 Haseltine 两位教授的结论引申为ChAdOx1 nCoV-19 疫苗不能阻止病毒对人的攻击并将继续传播。这和 Gilbert 教授论文结论背道而驰,与 Haseltine 教授科学而严谨的评价相去甚远

康希诺近期发布公告,Ad5-nCoV 的临床试验申请已获加拿大卫生部批准,国际临床进度亦有望领先。

三、其它疫苗公司研发情况

资料来源:兴业证券

目前国内新冠疫苗研发进度最快的是康希诺,而海外则是 Moderna、BioNTech 和 Inovio 等众多企业进入临床试验阶段,这些企业的技术路线主要是 mRNA 疫苗和 DNA 疫苗,目前,Moderna与BioNTech进度较快。

资料来源:兴业证券

Moderna 是美国 RNA 创新药物公司,使用 mRNA 药物指导病人自己的细胞产生可以预防、治疗或治愈疾病的蛋白质。mRNA 是一种信息分子,利用病毒的序列来设计 mRNA 疫苗,而不是通过研究病毒本身。公司的 mRNA 平台跨越基础科学、制造和临床开发,在速度和效率方面具有显著优势。

资料来源:兴业证券

BioNTech 是德国 mRNA 创新药物研发公司,其 COVID-19 的 mRNA 疫苗于 4 月23 日开始临床 I/II 期研究,之前的 3 月 16 日,公司宣布了与复星医药的战略联盟,4月 22 日也与辉瑞达成合作协议。

四、疫苗前期都展示较好效果

目前临床中各技术路线的 COVID-19 疫苗前期都产生了较好的免疫反应,未有严重不良反应事件暴露。传统技术平台和创新平台疫苗产品都需要通过大规模临床以检验其安全和有效性,因为疫苗不仅与蛋白本身有关,还与病毒自身特征有关。随着临床数据的披露,疫苗板块将得到市场持续关注。研发进度较快的公司通常也有较好的研发实力,投资者们可以关注国内外疫苗公司,重点关注研发实力较强、新冠疫苗研发进度靠前和重磅疫苗产品布局良好的公司,等待合适投资机会。

风险及免责提示:以上内容仅代表本文作者的个人立场和观点。投资者在做出任何投资决定前,应结合自身情况,考虑投资产品的风险。必要时,请咨询专业投资顾问的意见。本文不构成任何投资建议,对此亦不做任何承诺和保证。

免责声明:本文不代表凤凰网港股立场,不作为投资依据。投资有风险,入市需谨慎。

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