硕世生物:公司新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权
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硕世生物:公司新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权

证券时报e公司讯,硕世生物(688399)6月19日晚间公告,公司产品新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒(荧光PCR法),获得美国食品药品监督管理局(FDA)签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权,获得美国市场销售资质,可以在美国市场合法销售,对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。

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