硕世生物：公司新冠检测产品获美国FDA紧急使用授权
证券时报e公司讯，硕世生物(688399)6月19日晚间公告，公司产品新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒（荧光PCR法），获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的紧急使用授权。公司上述产品取得美国FDA颁布的紧急使用授权，获得美国市场销售资质，可以在美国市场合法销售，对公司新冠检测产品在美国市场的推广和销售起到推动作用。
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