证券时报e公司讯,3天2板的复星医药(600196)7月27日晚间公告,公司控股子公司复星医药产业获BioNTech许可的用于预防新型冠状病毒肺炎的mRNA疫苗(BNT162b1)已获国家药监局批准于中国境内开展临床试验,截至目前,该疫苗于中国境内(不包括港澳台地区)尚处于I期临床试验启动阶段。该疫苗在中国境内能否获得相关药品监管机构(包括但不限于国家药监局)的上市批准、获得上市批准的时间等,存在不确定性。
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