云顶新耀-B(01952)完成用于治疗转移性三阴性乳腺癌的2b期注册临床试验首例患者给药

云顶新耀-B(01952)完成用于治疗转移性三阴性乳腺癌的2b期注册临床试验首例患者给药

智通财经APP讯,云顶新耀-B(01952)发布公告,该公司董事会高兴地宣布在中国开展的TrodelvyTM (sacituzumab govitecan, IMMU-132)用于治疗接受过至少两线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC) 的2b期注册临床试验EVER-132-001完成首例患者给药。

公告显示,EVER-132-001是一项单臂、多中心的2b期注册临床试验,其研究目的旨在在接受过至少两线既往标准化疗方案的 mTNBC的中国患者中评估sacituzumab govitecan的有效性和安全性,将在中国招募约80名 mTNBC患者。作为全球首个获批用于治疗mTNBC的抗体药物偶联物(ADC),sacituzumab govitecan已被纳入最新更新的2020版《中国晚期乳腺癌规范诊疗指南》,公司相信这将有助于提高晚期乳腺癌治疗的标准化与创新,与全球标准保持同步。

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载