辉瑞称其疫苗最终分析有效率达95% 数天内将申请紧急使用
财经
财经 > 国际 > imarkets > 正文

辉瑞称其疫苗最终分析有效率达95% 数天内将申请紧急使用

辉瑞研发的新冠疫苗。(图源:路透社)

海外网11月18日电据美国全国广播公司、英国天空新闻等媒体18日消息,美国药企辉瑞宣布,其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗,在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%,已经满足申请紧急使用授权的要求,将在几天内向监管部门提交申请。

辉瑞此前表示,其新冠疫苗能阻止90%的感染,预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功,意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。(海外网 赵健行)

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载