礼来(LLY.US)BARICITINIB联合瑞德西韦新冠疗法获FDA紧急使用授权

智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，礼来公司(LLY.US)药物BARICITINIB联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法获得紧急使用授权（EUA）。

据悉，BARICITINIB是一种每日口服一次的JAK1/2抑制剂，它已经获得FDA批准治疗中重度类风湿性关节炎患者。上个月，礼来方面发布报告称，BARICITINIB和吉利德科学(GILD.US)旗下瑞德西韦的联合治疗方案具有有效改善公共卫生事件患者的治疗效果。

礼来公司指出，BARICITINIB是公司第二项获得EUA批准的药物，因为BARICITINIB可能会加快新冠患者的康复进程。同时BARICITINIB联合瑞德西韦的新冠病毒治疗法也是第一个被FDA批准的联合治疗方案。而FDA方面目前仍对BARICITINIB治疗公共卫生事件的疗效以及安全性进行评估。