Moderna(MRNA.US)向FDA递交疫苗紧急使用授权申请 有望于12月17日后获批

智通财经APP获悉，美东时间周一，美国疫苗厂商Moderna(MRNA.US)向美国FDA递交疫苗的紧急使用授权申请。该公司此前表示，根据更新的三期临床试验数据确认，其研发的疫苗有效性超过94％并且安全。

该公司表示，美国食品药物管理局（FDA）的顾问可能会在12月17日一场公开会议上评估数据。

Moderna首席执行官称，可能最快会在12月17日会议后24到72小时内获得紧急使用授权。他预计到今年年底能在美国发出2000万剂疫苗。

除了在美国提交申请外，Moderna还将寻求获得欧洲医药管理局的有条件批准。该机构已经对其数据进行评估，Moderna还将继续与其他进行类似使用授权审查的监管机构进行磋商。

受消息刺激，Moderna隔夜美股收涨20%，盘后继续上涨8.3%。