文/凤凰网港股特约香港财经大V 李浩德
据中科院微生物所2月21日公众号消息,该所和智飞生物共同研发的中国首个重组蛋白新冠疫苗“ZF2001”近日在巴基斯坦获准进入三期临床试验。该三期临床试验包括安慰剂组和疫苗组,巴国内获准参试者大约1万人,其中30%为老人。在巴基斯坦的三期临床试验包括安慰剂组和疫苗组,获准参试者大约1万人,其中30%为老人。全球各地的临床三期实验相近进行标志着智飞生物疫苗距离产品获批和商业化又更进了一步。除此之外,智飞生物于3月1日在投资者关系活动中披露了旗下新冠肺炎的疫苗产品ZF2001的临床三期进展情况和年产量3亿疫苗的配套生产线已经建立完毕。
智飞生物旗下疫苗ZF2001 商品名为RBD-Dimer,是安徽智飞隆康与中国科学院微生物研究所合作开发的佐剂蛋白亚基COVID-19疫苗候选物,是目前唯二上市的佐剂蛋白质疫苗 (Protein Sub-unit)。相对于传统灭活疫苗具有相对更高的安全标准和较低的运输条件。 目前市面上并不存在已经上市的佐剂蛋白质疫苗,未来该如果能领先NOVAVAX上市的话市场潜力巨大。
值得注意的是ZF2001的有效性 (efficacy) 在临床二期和三期的实验中表现优异,有效性分别高达97%和93%。这一数据远高于之前上市获批的科兴 (SinoVac)疫苗和康希诺(Cansino)疫苗。对比其他佐剂蛋白基疫苗Novavax (83.3%) , Medicago和Vector Institute的产品临床有效性和研发进度高于同业。未来建议关注智飞生物疫苗临床三期的临床进展,尤其是SAE相关事件和有关各地的紧急使用权获批状况。
以上个股分析纯为个人意见,不构成投资建议。C基金现时不持有智飞生物的长/短仓。
【作者简介】李浩德
鹏格斯资产管理首席投资总监
证监会持牌人士
C基金-中国股票基金经理
微信公众号: 李浩德港股名家
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