饿死肿瘤——肿瘤治疗的最高境界

河北医科大学第一医院 李中信教授

肿瘤像一个能吃的“怪物”，吞噬着人体大量的营养物质，为它的疯狂生长提供能量。近年来，切断肿瘤“食粮”的抗癌药物引起人们的广泛关注。

肿瘤生长需要“食粮”

肿瘤的生长速度非常快，需要大量的营养物质维持生长。肿瘤细胞快速增殖就意味着对能量的需求会显著增加，而人体血液中的营养物质是相对恒定的，肿瘤会不断掠夺正常细胞的营养物质进行增殖。当营养不足的时候会分解体内储存的糖、蛋白质、脂肪等物质提供营养，所以，癌症患者就会出现消瘦，肌肉萎缩，脂肪减少，人体也就逐渐“枯萎”了。

切断“食粮”可以抑制肿瘤生长

肿瘤细胞的生长依赖于肿瘤的新生血管，没有肿瘤血管，肿瘤得不到营养就不会长大。早在上世纪70年代初，就有专家学者提出“肿瘤饥饿疗法”理论，即通过药物等阻断肿瘤新生血管生成，切断肿瘤营养供给而达到抑制和治疗肿瘤的目的。肿瘤如同种子，肿瘤血管是提供营养的土壤。铲除了土壤，种子就永远不会发芽长大。

此外，肿瘤血管也是肿瘤细胞的主要转移通道，肿瘤细胞从长出肿瘤血管的那天起，就开始向远处转移了；因此阻断肿瘤血管，不仅能切断瘤体的“食粮”，饿死肿瘤，而且能最大程度地阻断肿瘤细胞的扩散和转移。如果阻断肿瘤的血管，就能切断肿瘤细胞的营养输送通道，肿瘤就会饿死。

养正消积胶囊“饿死”肿瘤有三个途径

养正消积胶囊可以通过三个途径抑制肿瘤血管新生，第一是抑制肿瘤微血管形成，微血管形不成，就不能输送营养。第二是抑制血管内皮细胞迁移黏附，血管的生成必须先有细胞，抑制了细胞的活动，也就抑制了血管新生。第三是抑制血管内皮细胞中酪氨酸激酶的磷酸化，酪氨酸激酶活性过高或是过度磷酸化，能促进肿瘤血管生成。肿瘤血管新生的三条途径都被切断了，自然癌细胞就要饿死。

一项由英国卡迪夫大学姜文国教授牵头关于“养正消积抑制肿瘤新生血管生成研究”结果证实，养正消积提取物DME25明显抑制血管内皮细胞的体外小血管形成，同时能够抑制FAK的活化即酪氨酸激酶的磷酸化，从而阻断整合蛋白与细胞骨架系统的相互作用，抑制基质黏附和随后的细胞迁移。此外，养正消积胶囊在阻断癌细胞“食粮”的同时，还可以改善患者厌食、恶心等症状，增强体力，调节免疫力，全面提高癌症患者生活质量。

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