基石药业(02616)公布,正在美国和澳洲进行I期临床研究的潜在同类最佳药物CS5001用于治疗晚期实体瘤和淋巴瘤的国际多中心I期临床研究CS5001-101日前在中国完成首例患者入组。
公告指,CS5001-101研究旨在评估CS5001在晚期淋巴瘤和实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。该研究已经在美国、澳大利亚完成了多个剂量组的评估,并展现了良好的安全性和耐受性。
CS5001具有许多差异化特征,包括专有的位元点特异性偶联、肿瘤选择性可切割连接子和前药技术。
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