贝达药业：EYP-1901玻璃体内植入剂药物临床试验申请获得受理
证券时报e公司讯，贝达药业(300558)4月18日晚间公告，今日，公司收到国家药监局（简称“NMPA”）签发的《受理通知书》，公司与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.（NASDAQ: EYPT，简称“EyePoint”）共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验申请已获得NMPA受理。
“特别声明：以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储空间服务。
Notice: The content above (including the videos, pictures and audios if any) is uploaded and posted by the user of Dafeng Hao, which is a social media platform and merely provides information storage space services.”
