证券时报e公司讯,通化东宝(600867)5月6日晚间公告,公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药监局签发的关于XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)的药物临床试验批准通知书后,已经顺利完成I期临床试验,已启动中国IIa期临床试验,并于近日成功完成首例患者给药。THDBH151片在获得国家药监局的药物临床试验批准后,已完成I期临床试验,结果显示本品安全性和耐受性良好,验证了在人体内同时对于黄嘌呤氧化酶(XO)以及尿酸盐转运体(URAT1)两个靶点的协同作用下显著降低受试者血清尿酸水平,量效关系明显。
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