2024医美新质生产力：伊丽妥®亮相美沃斯，开启“医药械妆”再生医美时代

随着近年来消费意识的提升和转变，求美理念越发理性，对效果自然、安全性高的医美产品更得青睐，这一转变也将带来巨大的消费市场。在生物相容性和可降解性方面有进一步突破的再生医美逐渐成为可以与肉毒素、玻尿酸比肩的“第三产业”，新产品、新技术不断涌入市场，竞争日益激烈。

5月10日至5月12日，上市药企旗下医美品牌伊丽妥®携再生中胚、直补胶原、再生修复等产品重磅亮相「2024美沃斯国际医学美容大会」，引领再生医美新风向。5月10日，国家“九五”攻关细胞因子项目核心技术团队、生物制药高级工程师周守山以《生物活性肽“医药械妆”联合方案在再生医美领域的应用》为主题，与在座众多专家学者一并探讨医美前沿发展方向，尽展伊丽妥®产品力优势，为再生医美行业带来的无限想象力。

part1 从提高细胞活性出发，首创「医药械妆」再生医美方案

公开资料显示，再生注射剂市场规模将在2027年达到115.2亿元，复合增长率（CAGR）将高达54.73%。虽然再生注射市场长坡厚雪，但是企业想要做出“效率”，还是得选对切入点。

从整体的市场发展看，再生产品势不可挡，但细究再生材料的原理，存在较多差异，目前市面上主流的再生材料，是通过微球占位填充刺激自体胶原再生，包括以PLLA为核心成分的“童颜针”及以PCL为核心成分的“少女针”。但再生医美市场仍有不少需求未能得到满足，其中“内源细胞再生”就属于目前的市场空白点。

创新性着眼「细胞再生」，打出差异化优势

细胞再生可以通过提高细胞活性来实现，细胞活性是指细胞在生命活动中表现出来的能力，据相关研究表明，细胞生长因子、寡肽组合物等生物活性肽是细胞保持活性的介导，通过为肌肤注入活性肽，从而达到细胞再生的目的。

领跑细胞活性30年，活性再生修复专家伊丽妥®不但拥有全球首个细胞再生因子新药，还发明了国家专利成分九寡肽（类细胞因子功效的生物活性肽），此外由金肽亿胜牵头，联合解放军总医院第七医学中心杨蓉娅教授等一众专家团队，共同编撰《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》团队标准，并由国家药典委员——饶春明审查指导。

在这检测标准下，推出中国首款标定细胞活性单位的活能素，实现可科学定量的再生功效证据支持。据了解其细胞活性单位达到21万CU值，引领了具有明确医学指标的医美时代到来。

随着医疗美容行业的发展，再生产品的不断迭代，目前主流的再生品项可划分为：再生填充材料、胶原直补、再生中胚、再生修复四大类型。伊丽妥®依托细胞活性核心科技，布局了再生中胚、直补胶原、再生修复三大领域，更是首创了生物活性肽「医药械妆」联合方案。

伊丽妥®「医药械妆」是指「药械妆」联合形成「医」美方案，随着医美进程的加快，监管部门对医疗器械监管环境日趋严格，医疗器械规范化进程是必然且不可逆的。然而求美者对医美的功效诉求愈发多元，仅靠医疗器械无法满足交付的问题也愈发明显，因此为了达成更高的交付效果，「药械妆」方案回归到医疗本质，整合药品、械品、妆品的协同作用，达到药品的效果、械品的合规、妆品的个性化。

目前伊丽妥®旗下的药品、械品、妆品已经融于再生中胚「再生活颜针」、直补胶原「再生婴儿针」、再生修复「妥丽方³活性再生修复方程式」等品项中。

“细胞再生中胚疗法”内外兼修，焕活肌肤

伊丽妥®的「再生活颜针」为械品联合药品级妆品的配置，可以实现内源细胞激活，以及靶向功效。其中械品活颜针打开皮肤通道，补充透明质酸；而药品级标准活能素含有的九寡肽成分，不但增加了细胞活性，其靶向功效成分还可以满足消费者的个性化需求，目前伊丽妥®已经自主研发了极光素、修愈素和幼态素三种活能素。此外活能素实现了医药级原料、注射用水、GMP制造和药典级品控四大医药级的质控标准，为给广大求美者安全卓效的产品提供了有力保障。

「再生婴儿针」含有99%高纯度的重组人源化Ⅲ型胶原蛋白，实测含量15mg以上，通过直补的方式补充成年人流失比例最大的III型胶原蛋白。采用毕赤酵母发酵的无菌型产品，安全低敏，并加入了海藻糖复配，蛋白更加稳定，进一步提升产品安全性和功效性。

众所周知，皮肤的衰老主要由于胶原蛋白的流失，而直补的形式可以直达真皮层，即刻效果和长期效果都表现优越。除了填充支撑功能的I型胶原，目前市面上常见的中胚直补胶原主要是lll型和XVII型，在应用中胶原纯度和胶原含量是关键。

再生活颜针和再生婴儿针构成伊丽妥®细胞再生中胚疗法，中胚层疗法又称美塑疗法，有别于再生材料占位填充后附带的微球刺激原理，再生中胚是指能够提升真皮层细胞活性、具有生物活性成分的内源再生产品。细胞再生中胚疗法将细胞活性再生及胶原直补联合应用，不但可以内外协同增效，还可以通过与不同品项的联合应用，延展客群宽度及增加客户粘性，打破客群局限性。

专注围术期全程修复，“械品+药品+妆品”联动提效

医疗美容的任务是以“治疗”为主，医美于皮肤屏障，是“先破后立”，无论是有创的还是无创的医美项目，都会在一定程度上引起皮肤屏障的短暂破坏，然后再利用皮肤的自我修复机制进行重建。伊丽妥®「妥丽方³活性再生修复方程式」可以提供光电和水光术后围术期的全程呵护，医美术后的修复很大程度会影响到治疗结果，如果术后修复做得不好，甚至会产生反作用。针对治疗后修复问题，伊丽妥提供了一套完善的解决方案，通过细胞因子生物制剂主动修复、医疗器械湿性愈合、专利九寡肽功效护肤持续修护皮肤屏障，形成从术后到下一次术前的围术期全程保障，让医美项目更有效、更安全、更舒适。

在大多数机构中，术后修复产品很难成为“利润型产品”，尤其非公医美机构术后修复产品以占用成本的耗材形式存在；公立医院普遍使用细胞生长因子及医疗器械敷料，但因药品价格体系及敷料产品线上渠道透明，利润空间小，非公机构甚少售卖应用。目前市场术后修复类产品琳琅满目，行之有效的产品却寥寥可数。而「妥丽方³活性再生修复方程式」包含细胞生长因子和生物活性肽活性再生成分的药品、械品和妆品，不但能满足C端功效价值需求，也解决了机构合理利润空间的问题。高复购的妆品，也能进一步为机构打开盈利空间。

Part2 强势“品牌力+产品力” 助力机构降本提效

随着医美行业进入白热化竞争阶段，跑出“加速度”成为医美上游品牌和中游机构破局的关键点，而想要“跑得快”，就得提升企业经营效率，用户转化、升级、留存就是关键。

机构选品，要把产品力和品牌溢价分开，上游材料及设备作为医美项目中的要素之一，上游厂商的品牌溢价无疑加重了机构的负担，甚至导致上游厂商和机构品牌在用户侧的博弈。在如今上游产品层出不穷的环境下，医美机构该如何选择优质的品项，可以从以下三点入手，其一选择长期经营的厂商，经过多年的深耕产品实力强劲，品质及口碑有保障；其二选择有技术研发实力及背书的产品，可以将上游技术资源转化为机构品牌溢价；其三看产品带来的实际效果，可以提供综合解决方案的品项，提高产品运营效率，持续增加客户粘性，甚至能创造利润增量。

据了解，伊丽妥®母公司亿胜生物曾先后承担国家“八五”和“九五”科技攻关项目，并两次获得由国务院颁发的“国家科学技术进步二等奖”，拥有60项国家发明专利，旗下产品覆盖全国12100所权威公立合作医院，九寡肽功效护肤产品覆盖全国3000家中大型美容院，细胞因子新药“贝复新”“贝复济”、“贝复舒”为医疗修复领域带来重大革新。

2023年国家首次提出“新质生产力”概念，经济社会将其融于自身发展血脉，医美企业作为市场经济的重要支撑点，也不断进行新技术、新材料、新产品的更迭。洞察行业发展趋势，伊丽妥®率先聚焦生物活性肽，不断升级细胞活性核心科技，向市场投放了活性再生修复综合解决方案等优质成果，目前伊丽妥®首创生物活性肽【医药械妆】联合方案正式对外发布，在顺应合规风向的情况下，该方案不但可以满足消费者不同层次的需求，还可以通过术后修复及妆品带来增量利润，成为机构端降本提效的不二之选。相信在伊丽妥®“活水”浇灌下，再生医美市场将翻开新的发展篇章。

注：

1、CU：细胞活性单位（Cyto-active Unit），依据《生物活性肽的鉴别和细胞活性测定》（T/CSTE 0379—2023）进行检测，以三肽-1计，活能素细胞活性单位为21.6920万CU。