艾迪药业：HIV新药营收大涨

10月30日晚间，艾迪药业（688488.SH）发布2024年三季报。前三季度，公司实现营业收入约2.99亿元，第三季度实现营收1.18亿元，同比大增87.54%。其中，公司HIV新药销售增长喜人，有力支撑了公司的业绩增长。

多项核心在研管线进展顺利 取得积极结果

报告显示，公司HIV新药第三季度销售收入约5248.59万元，同比增长284.23%，前三季度实现销售收入约1.34亿元，同比增长188.51%。

公司艾滋病领域创新药复邦德®（通用名：艾诺米替片）新增适应症的药品注册上市许可申请获得批准，对公司的经营发展具有重要意义。本次新增适应症获批，将有利于扩大医保支付覆盖人群及自费人群，患者可在公司抗HIV药物组合中拥有更多治疗选项，有利于进一步推动抗HIV药物的销售及市场推广。

此外，全新化学结构的整合酶抑制剂ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验已在首都医科大学附属北京地坛医院正式启动，受试者筛选入组工作正在有序推进中，当前进度的初步研究结果达到预期，公司将持续积极推动评价ACC0017片的安全性和疗效的临床研究工作。

公司三季报显示，公司研发投入7056.98万元，较上年同期增长24.28%，占营业收入比重为23.61%，保持了较高的研发投入水平。公司将持续投入研发，积极探索新的治疗方案和药物研发策略，更好地满足国内艾滋病防治需求。

今年前3季度，经过对HIV商业化的布局，公司多措并举，扎实推进“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路落地，已搭建具有公司及产品特色的HIV新药商业化运营体系。

在医学方面，利用临床结果优势及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据对商业化支持作用；在市场方面，利用各种规模、形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者的认同度；在销售方面，做好市场策略的落地，强化结果导向，进行差异化销售，不断推进创新药国内外商业化进程。

临床研究证据不断完善 核心产品学术成果亮相国际舞台

得益于产品上市前扎实的临床研究、上市后多细分维度的真实世界研究，公司产品口碑及品牌优势不断提升。公司首席医学官秦宏博士在第25届抗HIV药物临床药理国际研讨会中做主题报告《新一代非核苷逆转录酶抑制剂—艾诺韦林临床药理研究》（Clinical Pharmacology of Ainuovirine, a New-generation Non- nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor）。此次大会共入选38篇研究摘要，艾迪药业与临床研究合作单位共入选7篇。报告内容覆盖了单剂量爬坡、多剂量给药、ADME特性、心脏安全性定量药理、与利福平/异烟肼DDI、与氟康唑DDI以及群体药代动力学（PopPK）研究等。

截至目前，艾诺韦林/艾诺米替临床研究证据不断完善充分，先后11次登上柳叶刀等国际权威学术期刊。公司通过对复邦德®上市前后临床试验及真实世界研究的结果分析，总结出复邦德®六大临床价值：1.有效性证据确凿；2.安全性获益明显；3.免疫重建友好；4.耐药风险小；5.依从性改善，耐药发生率低；6.价格实惠，益国利民。公司将在不断积累中国高等级循证医学证据的基础上，继续推动含艾诺韦林方案（艾诺韦林、艾诺米替）的覆盖和放量。

完成南大药业控股 深度布局人源蛋白业务 打造第二增长曲线

在HIV药物以外，公司还不断巩固人源蛋白领域优势，整合优质资源，积极布局上下游产业生态。公司通过收购南大药业控制权实现“人源蛋白原料-制剂一体化”战略实质进展，进一步夯实公司双轮驱动战略，布局第二增长曲线。目前，公司本次重大资产购买事项的过户手续已办理完毕，直接持有南大药业51.1256%的股权。报告期内，南大药业完成工商变更登记手续并在9月份实现并表。未来，双方将充分发挥产业协同作用以实现互利共赢，进一步稳固公司在人源蛋白领域的行业地位，提高公司的核心竞争力，为公司发展带来积极影响。

作为一家坚持研发驱动的创新型制药企业，近年来，公司在抗病毒、抗炎及脑卒中等多个领域积极进行研发布局。未来，公司将围绕HIV抗病毒及人源蛋白领域持续投入，不断提升商业化运营能力，逐步打造立足中国、面向全球的国际化产业格局。