维昇药业那韦培肽完成中国2期临床试验，用于治疗软骨发育不全
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5月12日，维昇药业（02561.HK）宣布其在研的用于治疗软骨发育不全（Achondroplasia, ACH）的那韦培肽（Navepegritide, TransCon CNP）中国 2 期临床试验已全部顺利完成（包括52周双盲治疗期以及52周开放标签扩展阶段），并于近期在国家药监局“药物临床试验登记与信息公示平台”登记临床试验结果信息。
据维昇药业介绍，那韦培肽中国2期临床试验针对中国2至10岁ACH患儿，采用每周一次皮下给药的方式，旨在安全治疗剂量下持续提供活性CNP。另据沙利文数据，2023年中国软骨发育不全的患病人数为5.12万例，其中可以治疗的儿童约1万例。（ 杜苏敏）
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