真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药品监督管理局批准
财经
财经 > 正文

真实生物阿兹夫定联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获国家药品监督管理局批准

人民财讯2月13日电,2026年2月13日,河南真实生物科技有限公司宣布自研抗肿瘤药物GEN-725片(阿兹夫定)联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤临床试验获得国家药品监督管理局批准。

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载