康泰生物出席2026年疫苗与健康大会 多个创新疫苗品种受业内专家高度关注
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康泰生物出席2026年疫苗与健康大会 多个创新疫苗品种受业内专家高度关注

康泰生物出席2026年疫苗与健康大会

多个创新疫苗品种受业内专家高度关注

为贯彻“预防为主”方针,落实国家免疫规划政策,促进疫苗产学研用结合,提升预防接种服务质量,由中华预防医学会主办的2026年疫苗与健康大会,于4月18日在湖南长沙隆重召开。

大会设主、分会场,主会场聚焦“十五五”国家免疫规划、国际先进免疫策略及实施进展等内容,邀请国家疾控局领导、中国疾病预防控制中心专家及有关国际知名专家作大会报告;分会场围绕创新疫苗研发、临床评价等内容开展学术交流。

会议期间,多位专家带来专题分享。在“多糖蛋白结合技术的发展及疫苗应用”专题分享中,专家提出全球广泛应用的载体蛋白主要有TT、DT、CRM197。在以这几类蛋白为载体制成的多糖蛋白结合疫苗中,双载体PCV13(TT/DT)具有显著优势——它是唯一拥有国内人群五年免疫持久性数据且结果良好的疫苗,同时也是目前唯一被录入《中国药典》的13价肺炎球菌结合疫苗,为免疫接种提供了可靠选择。

首都医科大学附属北京潞河医院副主任医师李虎就“狂犬病高风险暴露规范处置及临床应对策略”作专题报告。报告中披露了我国狂犬病流行最新情况:2025年全国狂犬病报告发病248例,较2024年增幅46%,创近6年新高。针对2023版规范第29条深度解读与建议。“规范要求:狂犬病预防处置门诊原则上应配备至少两种不同种类的狂犬病疫苗;门诊建议:建议配备两种不同程序(如“211”和“5针法”)及两种不同细胞基质的疫苗;管理要点:重点解决工作中的两大痛点:疫苗的更换与衔接问题,确保免疫程序完整性。”民海生物2023年获批上市的冻干人用狂犬病疫苗,是国内首个同时获批两种免疫程序的人二倍体细胞狂犬病疫苗,可满足规范要求。

会上有专家围绕“消除乙型肝炎公共卫生危害中的疫苗应用”作了详尽汇报,重点强调“国家层面鼓励通过接种乙肝疫苗预防肝癌,并加强成年乙型肝炎病毒感染高风险人群的乙肝疫苗接种工作”。目前我国儿童乙肝防控效果显著,成人乙肝疫苗正加速推进使用。其中,2010年,康泰生物在美国默克公司全套生产技术引进基础之上,上市全球第一款最高剂量的60μg乙肝疫苗,也是成人乙肝疫苗快速免疫首选产品。在国家“十二五”、“十三五”重大传染性疾病研究课题均有成果展现,对健康成人、无应答、慢病等人群具备显著效果。

联合疫苗可减少接种针次,显著提高接种率和免疫覆盖率,是构建国家免疫屏障的关键工具。同时降低疫苗储运及管理成本,实现多方共赢。会议上,中华预防医学会生物制品分会研究员刘建凯在分享“多联疫苗的研发进展”时提出:“多联疫苗必将成为未来疫苗发展的趋势,甚至将达成疫苗终极形态:一针预防多种疾病”。民海生物研发的五联疫苗是国内首个进入Ⅲ期临床阶段的五联疫苗,也是研发进展最快的国产五联疫苗,该疫苗研发成功后,将打破进口垄断局面,更将为正在研发的六联苗等多联疫苗奠定坚实基础,为全球公共卫生事业做出更大贡献。

本次大会凝聚行业共识、交流前沿技术,将推动我国疫苗研发、临床应用及接种服务质量提升,为守护全民健康、构建人类卫生健康共同体注入动力。

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