手握三款1类创新药却亏3.37亿：50岁博士掌舵华健未来通过港交所聆讯

> 2026年5月29日，华健未来（成都）科技股份有限公司通过港交所主板上市聆讯。 这家由50岁博士姬建新掌舵的临床阶段药企，凭借三款自研1类小分子创新药的故事叩开资本市场大门，但其2025年底现金仅余372万元，且至今无产品上市销售，持续亏损的困境与热门管线的光环形成鲜明对比。 ## 姬建新掌舵：科研专家与27亿估值推手 公司创始人、董事长兼首席执行官姬建新博士是核心人物，其拥有香港理工大学博士学位及美国范德堡大学研究经历，回国后曾入选中国科学院“百人计划”并任职于成都地奥制药。 在他的带领下，华健未来自2017年成立以来累计完成约**6.2亿元**股权融资，股东阵容涵盖**国投上海、君实生物、厦门建发、成渝团结湖基金**等国家级基金、产业资本与地方国资，形成了多层次资金后盾。公司IPO前投后估值已达约**27亿元**。 ## 三款创新药：黄金赛道的差异化与内卷现实 华健未来的IPO叙事核心在于三款自行开发的国家药监局1类创新药，分别切入自身免疫、代谢和肿瘤三大热门领域。 - **HJ787**：作为**中国唯一处于临床开发的外用选择性TYK2抑制剂**，其瞄准轻中度特应性皮炎、痤疮等皮肤病，主打局部用药的安全性优势。 II期临床数据显示，其治疗轻中度特应性皮炎在第8周，最高剂量组有**62.5%**的患者达到皮损改善75%（EASI-75）的标准，且治疗相关不良事件均为轻度。 但其面临低价外用激素等成熟药物的替代挑战，且研发进度偏慢，外用特应性皮炎II期临床预计**2026年9月**完成。 - **HJ178**：这是一款口服GLP-1/GIP双靶点药物，瞄准2型糖尿病和潜在减重市场。口服剂型是其便利性卖点，但该赛道竞争已白热化。 国内已有**14款**GLP-1相关疗法获批，口服领域另有**18款**在研产品，而HJ178目前仅处于II期临床，进度明显落后于礼来、华东医药等公司的III期或报产阶段产品。 - **HJ891**：一款针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌口服抑制剂。KRAS靶点虽已被海外药企验证，但国内市场同样拥挤。华健未来为其规划了单药后线治疗与联合PD-1一线治疗双路径，其未来价值可能更依赖于联合用药方案的数据能否形成差异化。 ## 亏损现实：单一收入与商业化空白 尽管管线故事动听，华健未来仍深陷财务亏损与商业化能力缺失的窘境。 - **财务数据**：2024年与2025年，公司营收分别为**180万元**和**1298.2万元**，同期净亏损高达**2.02亿元**和**1.35亿元**，两年合计亏损**3.374亿元**。 营收几乎全部来自与股东君实生物就HJ197项目达成的授权合作，其中2021年收取预付款**3000万元**，2025年收取里程碑款**2000万元**。 - **研发烧钱与现金消耗**：为推进管线，公司研发投入持续加码，2024年及2025年研发开支分别为**7500万元**和**1.102亿元**。高额投入导致现金快速消耗，截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物仅剩**372万元**，资金压力凸显。 - **商业化从零开始**：截至2025年末，公司**115名员工中无一名销售人员**，完全缺乏药物商业化所需的销售、市场推广经验与渠道体系。这意味着即便未来产品获批，公司也将面临自建团队成本高昂或依赖第三方合作把控力弱的双重难题。 ## 上市之后：估值支撑与BD关键 此次通过聆讯，对于华健未来而言，上市融资是维系研发续航的生命线。募资计划将用于管线临床研究、研发平台升级、商业化团队搭建及补充营运资金。在创新药行业从“高研发高亏损”向盈利兑现期转型的背景下，市场评估华健未来的关键将集中于两点： - **核心管线的临床突破**：**HJ787**的后期临床数据能否强化其作为近期估值锚的差异化优势；**HJ178**能否在拥挤赛道中推进至关键临床阶段；**HJ891**的联合用药数据能否带来BD（商务拓展）潜力。 - **对外授权（BD）能力**：对尚未盈利的创新药企，成功的BD合作是验证管线价值、补充现金流的关键。此前与君实生物的合作已带来收入，未来若能在核心管线上达成更有质量的授权，将直接影响市场信心。 手握三张“未来”筹码的华健未来，闯关港股只是拿到了入场券。从临床阶段走向商业化盈利，其仍需穿越数据验证、资金续航与市场竞争的重重关卡。