2026年8月17日，众生药业发布重磅公告，公司拟以自有资金2826.2万美元（约合1.9亿元人民币），收购三家境外早期投资机构持有的控股子公司众生睿创12.06%股权。本次交易完成后，公司对众生睿创的持股比例将从77.12%提升至89.18%，进一步夯实对核心创新药研发平台的绝对控制权。本次股权收购是公司立足创新药行业发展红利、锚定长期创新战略的主动布局，为企业创新管线价值重估、高质量发展筑牢根基。
实际上，本次收购进行的股权调整与早期回购股权具备本质差异，2024年12月以来的多轮股权赎回，主要是基于前期融资与股东协议的合规履约，核心是妥善处理历史股权遗留问题，稳步优化子公司股权结构，也是公司积极履行社会责任的体现。而本次收购标的为众生睿创2018-2019年A轮入局的早期境外股东，相关机构持股超七年，众生药业此次收购是基于主动谈判，聚焦自身创新战略的主动布局，充分体现了公司对众生睿创核心研发价值的高度认可与长期发展信心。
作为公司专注创新药源头研发、临床转化的核心平台，众生睿创承载着公司高端创新管线的全部布局，是企业突破传统业务边界、抢占创新药赛道红利的核心载体。通过本次收购，公司大幅提升对创新核心资产的掌控力度，股权结构趋于高度集中、稳定，彻底优化了此前多元外部股东带来的决策效率分散问题，实现研发资源、管理决策、资金配置的一体化统筹，为创新药业务高效推进扫清机制障碍。可以说，本次股权集中化调整，是众生药业“中药为基、创新引领”发展战略的深度落地。
当前国内创新药行业告别同质化内卷，差异化、临床刚需型创新产品成为行业核心增长极，政策持续鼓励源头创新、剂型创新，为优质创新药企提供广阔市场空间。依托公司持续迭代的研发体系与技术积淀，众生睿创已搭建起代谢、肝病、抗流感等多领域原创创新管线，多项研发成果超预期，技术差异化优势凸显。
其中，明星管线RAY1225注射液为全球首创双周一次全偏向型GLP-1/GIP受体激动剂，凭借超长周期给药的差异化剂型优势，大幅降低患者用药频次、提升用药依从性，完美解决当前GLP-1赛道普遍存在的高频给药痛点。II期临床数据显示，RAY1225在肥胖适应症中展现出优异疗效，24周治疗周期内18mg组受试者平均体重降幅达21.18%，全部受试者体重下降超15%，疗效指标位居行业第一梯队。目前该产品已拿下肥胖、2型糖尿病、MASH、肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停四大适应症临床批件，III期临床稳步推进，同时已与齐鲁制药达成重磅商业化合作，斩获2亿元首付款及最高8亿元里程碑收益，充分印证其商业化潜力与行业认可度。
除代谢赛道外，公司肝病创新药ZSP1601片针对MASH适应症顺利完成IIb期临床并收获积极顶线数据，是国内进度领先的原创泛PDE抑制剂，填补国内非酒精性脂肪肝精准治疗空白；已商业化的原创流感新药昂拉地韦片成功纳入医保目录，院内准入持续推进，实现创新成果落地变现，形成“研发-临床-商业化”的完整闭环。多条高壁垒、高潜力管线的持续突破，为公司创新资产价值提升奠定坚实基础。
随着本次股权收购落地，公司可集中上市公司优质资金、渠道、研发资源全方位赋能众生睿创。从估值维度来看，本次战略收购有望直接带动公司创新资产估值修复与提升。随着公司持股比例逼近90%，创新核心资产控制权高度集中，子公司发展战略、经营规划、研发投入完全与上市公司整体战略同频共振，经营确定性大幅提升。叠加国内创新药行业政策红利持续释放、差异化创新产品市场空间持续拓宽，众生睿创旗下各条高潜力管线的真实技术价值、商业化价值将逐步被市场挖掘，带动公司整体创新资产估值重构，打开上市公司长期估值提升空间。
本次主动式股权收购，彰显了众生药业深耕创新、长期主义的发展定力。短期将持续优化公司治理结构、提升经营决策效率，改善众生睿创经营管理体系，助力其通过降本提效、管线商业化落地实现自主造血；中长期将持续强化公司创新研发核心壁垒，丰富高端创新药产品矩阵，形成传统业务稳健盈利、创新业务持续增长的双轮驱动格局。