信诺维:药还没卖就盈利2亿,99%的营收押在一笔首付款上

信诺维:药还没卖就盈利2亿,99%的营收押在一笔首付款上

9月9日,苏州信诺维医药(688837.SH)正式披露科创板上市招股说明书,发行收官、挂牌在即。这家成立九年、至今没有一款药品上市销售的公司,2025年却交出了营收9.35亿元、净利润2.03亿元的"成绩单"。扭亏的秘诀不在药房,而在2025年5月与日本制药巨头安斯泰来签署的一纸协议——Claudin18.2靶向ADC新药XNW27011的海外权益,换来1.3亿美元首付款并一次性确认收入,占当年营收的99%以上。"药还没卖,先赚了钱",这笔账该怎么算?120亿元发行市值背后,是管线的真实价值,还是报表上的"魔法"?我们把招股书拆开来看。

01 一笔首付款的"魔法":从年亏4亿到净赚2亿

2023年和2024年,信诺维几乎没有营业收入,归母净利润分别亏损4.27亿元、3.86亿元——标准的Biotech烧钱形态。转折出现在2025年5月:公司与日本安斯泰来(Astellas)就自研的Claudin18.2靶向ADC药物XNW27011达成独家许可协议,授予对方除中国大陆、港澳台之外的全球开发与商业化权益,信诺维一次性拿到1.3亿美元(税前)不可撤销首付款,并有资格获得最高14.06亿美元的里程碑付款及销售分成。

这笔钱当年到账、当年确认为收入。2025年,公司营业收入冲至9.35亿元,其中知识产权授权或转让收入占比高达99.14%;归母净利润2.03亿元,经营活动现金流净额也由负转正至1.78亿元。成立九年的信诺维,实现了公司层面的首次年度盈利。

但把报表往后翻两页,"魔法"就现了原形:这不是卖药赚来的钱,而是一笔近似资产处置性质的收入。产品层面,公司至今药品销售收入为零;2026年上半年,营收回落至1.76亿元(主要是安斯泰来支付的2500万美元研发里程碑款),归母净利润再度转亏约1.68亿元。公司同时预告:2026年前三季度净亏损将达3.49亿—3.86亿元。"扭亏为盈"恰好持续了一年——准确地说,是一份合同的首付款,撑起了这一年的利润。

02 卖出去的和留在手里的:一张协议背后的管线家底

先厘清一点:被安斯泰来"买走"的XNW27011,是信诺维"1+3+N"管线梯队里最值钱的资产之一,但也只是家底的一角。

所谓"1+3+N",即1款产品上市申请(NDA)已获受理、3款产品处于临床III期、N个早期管线。NDA的主角是注射用亚胺西福——由自主研发的新型-内酰胺酶抑制剂福诺巴坦(XNW4107)联合亚胺培南、西司他丁钠组成的复方抗生素,瞄准碳青霉烯耐药革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎与呼吸机相关肺炎,III期临床已达主要终点,上市申请2025年7月获国家药监局受理,预计2026年获批——这将是公司第一款自己卖的药。3款III期抗肿瘤药分别为EZH2抑制剂XNW5004、Claudin18.2 ADC XNW27011、TF靶向ADC XNW28012,覆盖胃癌、前列腺癌、外周T细胞淋巴瘤等大适应症,均已获得CDE突破性治疗药物认定,预计2027—2028年陆续获批上市。

BD层面,信诺维已经是熟练的"卖水人"。除安斯泰来外,公司曾将BTK抑制剂XNW1011的肾病领域全球权益授权给云顶新耀(首付款1200万美元、里程碑最高5.49亿美元,信诺维与中国抗体按2:1分成),将自免适应症权益转让给中国抗体(技术转让费合计1.4亿元人民币);2026年6月,云顶新耀又把同一产品再授权给美国Travere公司,作为上游授权方,信诺维还将分得825万美元。几笔交易累加,协议潜在收款金额已超过20亿美元。

留给市场的想象空间在于:安斯泰来买走的只是XNW27011的海外权益,其中国权益仍留在公司手里;若三款肿瘤药如期于2027—2028年密集上市,理论上能构成一条"销售接力"曲线。但请注意——这一切目前仍只是预期,公司2026年还将录得数亿元亏损,收入端依旧要指望下一笔BD到账。

03 "前中金医药首席"创业:47%表决权与腾讯的朋友圈

信诺维最特别之处,是它的创始人。董事长强静,1982年生,上海交通大学药学学士、复旦大学金融工程硕士、清华大学应用经济学博士;2005年入行花旗银行做风险管理,2010年加入中金公司研究所,一路做到研究部董事总经理、医药医疗行业负责人,是国内最早一批"明星"医药分析师。2018年,他出任杏泽资本合伙人,并执掌信诺维董事长至今。

与他搭班的总经理乐美杰,是中美史克、拜耳体系内近20年的商业化老将(两人签署一致行动协议);首席技术官YONGHAN HU博士则是前辉瑞资深科学家。分析师+销售+科学家的组合,恰好对应信诺维"研发驱动、BD变现、销售接力"的三段式打法。

股权上,强静直接持股0.82%,通过励攀、佑曜等5家合伙企业控制37.41%表决权,叠加一致行动安排,合计控制47.04%的表决权,话语权高度集中。股东名单则星光熠熠:腾讯旗下Tencent Mobility持股约5.8%,礼来亚洲基金(Loyal Valley Capital)持股6.34%,正心谷、凯莱英、乐普医疗及上海国鑫等国资机构均在列;本次发行中,国泰海通证裕投资(保荐人跟投)、新华人寿、凯莱英生命科技等7名战略投资者又掏出约3.61亿元站台,限售期12至36个月。

04 从55亿到120亿:市场在为"管线期权"定价

本次发行价格27.60元/股,对应发行后总股本约4.35亿股,发行市值约120亿元,发行市盈率59.34倍。但必须指出,这个PE建立在2025年一次性BD利润之上,参考意义有限——按公司2026年的收入指引与亏损预告,任何静态估值指标都会失真。

两个更实在的参照系。其一,2024年2月E轮融资时,公司投后估值约55亿元;一年半后发行市值约120亿元,期间最大变量,正是安斯泰来那笔BD带来的"外部认证"。其二,A股已有一个更早的样板——百利天恒2023年底与BMS就双抗ADC达成总金额84亿美元的合作(8亿美元首付款),2024年营收暴增至58亿元、净利37亿元,市值一度突破1500亿元;但随着里程碑收入回落、研发加码,其2025年营收腰斩、再度转亏,如今市值仍居千亿级,却始终没能把"靠BD盈利"变成"靠卖药盈利"。信诺维与百利天恒的相似处在于:市场给的从来不是当期利润的倍数,而是一张"未来管线兑现"的期权;区别在于,百利天恒的核心产品2026年6月已在国内外获批上市(全球首款双抗ADC),而信诺维连第一款药都还在审批路上。

另一个耐人寻味的细节是募资:公司申报时的拟募资额为29.4亿元,最终实际募资总额仅18.03亿元(净额16.83亿元),缩水近四成;另一边,网上初步有效申购倍数却高达6810倍、中签率仅0.022%。"认购端火热、定价端克制"并存,说明机构的姿态是:认可管线,但不为故事支付过高的对价。

05 "扭亏"光环下的三道坎

第一道坎,是收入的不可持续。2025年99%以上的营收来自单一交易、单一客户(安斯泰来):里程碑何时到账取决于对方的临床推进节奏,销售分成要等产品在海外获批放量,收入的"脉冲式"特征几乎写进了商业模式。公司亦明确提示:若无法持续达成新的BD交易,上市后仍将面临一段时间无法盈利、无法分红的风险。

第二道坎,是商业化的首考。注射用亚胺西福所处的碳青霉烯耐药院内感染赛道,已有多个同类复方与新型酶抑制剂在国内外同台竞技,竞争并不轻松;抗生素类产品又天然面临入院准入与价格治理的压力,首年放量节奏存在不确定性。更现实的是时间窗:三款肿瘤药要等到2027—2028年,中间的两年,信诺维只能靠"BD里程碑+融资"续命——2025年末公司账面货币资金及交易性金融资产合计8.18亿元,加上本次募资净额16.83亿元,按当前的烧钱速度,大约能撑三年。

第三道坎,是治理与预期差。强静一人合计控制47.04%表决权,投行背景创始人主导决策效率高,但中小股东的制衡空间有限;而120亿元市值对应的是尚未商业化的管线,一旦III期数据、注册审批或BD里程碑任何一环低于预期,缺乏利润垫的估值回撤弹性,会比有收入的公司大得多。

结语:License-out能"扭亏"报表,闭环却要靠"卖药"

当下的中国创新药,正处在一轮License-out(对外授权)的高景气周期里:从百利天恒与BMS的84亿美元,到康宁杰瑞近期拿下的22.18亿美元大单,跨国药企为中国管线买单的新闻几乎月月都有。信诺维是这波浪潮中又一个拿到"认证"的公司——用一纸合同,换来了约120亿元发行市值和二级市场的入场券。

但百利天恒已经演示了这条路的完整剧本:8亿美元首付款曾让它在2024年录得37亿元净利,2025年又因里程碑节奏与高昂研发重回亏损。License-out能解决"活下去",产品商业化才能解决"活得好"。对信诺维而言,真正的考试不在招股书的2.03亿元利润里,而在2026年注射用亚胺西福的获批与放量、安斯泰来里程碑的落袋节奏,以及2027—2028年三款肿瘤药能否如期上市。

药,可以先把权益"卖"给大药企换钱续命;但一家药企最终要证明自己,是把药卖给病人。这是120亿元市值面前,唯一一道不能靠BD蒙混过关的考题。