当“上天”成本被打了下来，中科宇航把目光投向太空里的生产力

据中科宇航披露，8月25日，力箭一号完成海上发射箭地联合演练，首次海上发射进入倒计时；同日，力箭二号遥二运载火箭顺利出厂，计划今年10月执行低轨卫星批量组网发射任务。在冲刺科创板上市的关键阶段，这家商业航天头部企业已将超百颗卫星送入太空。

当火箭发射逐渐从“大事件”变成“日常”，一个更深层的追问浮出水面：卫星上天之后，究竟能做什么？中科宇航给出的答案之一，是太空制造。

2025年7月，中科宇航与中山大学附属第三医院、中山大学航空航天学院共建太空医学联合研究中心，推进太空生物试验卫星“逸仙-B星”研制，并规划以自研力鸿系列可重复使用运载器及航天器承接更长周期的在轨培养与样品返回。近日，中科宇航公开宣布，这颗卫星将把干细胞送上太空，利用片上实验室（LoC）开展微重力条件下细胞生长、分化和组织工程的飞行验证，为生物医药创新开辟新路径。

把“进入太空”的能力，变成“开发太空”的价值

“商业航天，不只是把物品送上天，更重要的是把进入太空、利用太空、开发太空的能力，转化为可持续的产业价值。”中科宇航创新研究院常务副院长王英诚表示，对中国航天人而言，进入太空说到底是想做三件事：把航天器送入太空，在太空形成生产力，探索更深远的宇宙空间。“我们以前解决的是进入空间和返回地面的问题。现在，可重复使用技术、批量制造、高频发射把上天的成本一点点打下来了，很多原来不敢想的事情，可以认真盘算一下了。”

国际先例：太空制药已跑通“从实验到获批”的验证

太空制造的判断有国际先例可循。美国瓦尔达航天工业公司（Varda）曾在太空完成利托那韦药物晶体实验，其返回舱于2024年2月成功着陆，成为美国FAA新规下首个获批的商业再入项目；2025年该公司再获1.87亿美元融资，用于建立太空制药实验室。公理空间公司（Axiom Space）则在国际空间站完成了冻存人诱导多能干细胞的解冻复苏、接种、短期培养和DNA转染。

更具说服力的验证来自制药巨头默克：其 2017 年在国际空间站开展的 Keytruda 结晶实验，为这款明星抗癌药皮下注射剂型的开发提供了关键认知，该剂型于 2025 年 9 月获 FDA 批准，给药时长从约 30 分钟的静脉输注压缩至 1–2 分钟。太空的微重力环境，有效规避了地面生产中重力带来的药液沉降、分子对流、晶体结构缺损等问题。

政策与市场双重加持，新赛道空间打开

政策层面，2025年11月国家航天局印发的《推进商业航天高质量安全发展行动计划（2025—2027年）》，已将“太空生物制药”列为支持商业航天主体加强原始创新的重点领域；2026年5月，太空生物医药创新联合体正式成立。市场层面，摩根士丹利预测太空经济规模到2040年有望突破1万亿美元，而医药被认为是其中最快迎来颠覆性变革的行业；调研机构QYResearch预计，2025年全球微重力生物制药市场规模约0.65亿美元，2032年将达1.29亿美元，其中中国市场年复合增长率预计可达20.0%。中科宇航与中山三院、中山大学的联合攻关，正在推动我国商业航天与生物医药产业，驶入这条市场预期可观的崭新赛道。

资本层面，中科宇航于2026年1月完成上市辅导验收，3月底科创板IPO申请获上交所受理，拟募资41.8亿元。当“上天的成本”被持续打下来，谁先把“太空的价值”做出来，谁就握住了商业航天的下一条增长曲线。

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