联亚药业披露招股意向书，启动深交所创业板IPO，拟募资9.5亿元

9月17日，南通联亚药业股份有限公司（下称联亚药业）披露招股意向书及相关文件，启动深交所创业板IPO程序。中国国际金融股份有限公司担任保荐人，拟公开发行约1.34亿股，占发行后总股本的15%。

据联亚药业公告，公司首次公开发行股票并在创业板上市申请已获深交所上市委审议通过及中国证监会同意注册。

发行安排方面，初步询价时间为2026年9月22日9时30分至15时，网上网下申购日为9月28日，申购时无需缴付申购资金；网上路演时间为9月24日。

初始战略配售数量为4012.1868万股，约占发行数量的30%；高管与核心员工专项资产管理计划预计认购不超过发行数量的10%，认购金额不超过3130万元。

募集资金投向聚焦主业，公司拟募集资金9.50亿元，用于产业化基地项目、研发中心建设项目、药物研发项目及补充流动资金。

其他参与战略配售的投资者合计认购金额不超过3000万元，保荐人相关子公司初始跟投数量约为发行数量的5%，即668.6978万股。

回拨机制启动前，网下初始发行数量为7489.4195万股，约占扣除初始战略配售数量后发行数量的80%；网上初始发行数量为1872.35万股，约占20%。

具体募投金额上，药物研发项目为32840万元，补充流动资金为5000万元；产业化基地项目下设研发中心和生产基地，对应投入分别为26595.86万元和30564.14万元。

联亚药业成立于2005年，是一家研发驱动型高新技术企业，主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品涵盖缓控释制剂和极低剂量药物制剂。

经过二十余年技术积累，公司已形成覆盖处方开发、工艺放大、质量控制、规模化生产的六大核心技术平台，以及研发、注册、生产、销售全链条业务体系。

截至2026年3月末，公司已有48个自主研发产品获美国FDA批准；灼识咨询统计显示，其口服缓控释制剂获FDA批准数量居国内第一，结合雌激素缓释片为80多年来全球首仿，1个产品在加拿大获批。

4个产品、5个品规被FDA指定为对照标准制剂（RS），5个药品制剂通过专利挑战获批；公司连续七次通过美国FDA的cGMP现场检查，其中五次为“483零缺陷”。

根据IMS数据，2025年硝苯地平缓释片AB1、AB2及盐酸地尔硫卓缓释胶囊AB3在美国市占率均排名第一，琥珀酸美托洛尔缓释片排名第二。

国内方面，公司已有12个产品获NMPA批准上市，填补国内市场空白，多个产品中标国家组织药品集中带量采购并快速放量；先后获评国家级专精特新“小巨人”企业、国家级高新技术企业。

2023年至2025年，公司营业收入分别为7亿元、8.66亿元和8.95亿元；归母净利润分别为1.16亿元、2.60亿元和2.28亿元。

同期扣除非经常性损益后归母净利润分别为0.87亿元、1.81亿元和2.23亿元，主营业务毛利率分别为50.19%、54.49%和55.73%。

2026年1至6月，公司实现营业收入4.92亿元，同比增长11.59%；扣非后归母净利润约1.4亿元，同比增长39.31%。2023年至2025年累计研发投入近3亿元。

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本文源自：市场资讯

作者：知叙