重估胶原价值：艾佰瑞的技术底气与产品进化论

9月15日,“研启胶原纪——艾佰瑞2026胶原共创峰会暨注娇研®全国发布会”在北京举行。佰仁医疗控股子公司艾佰瑞面向全国发布注娇研颜龄。峰会现场,研发团队、临床专家与机构代表围绕胶原材料创新及产品应用展开交流。

大会现场,佰仁医疗董事长金磊回顾了从牛心包生物瓣膜出发的材料研究历程,首席科学家吴康健介绍了注娇研的研发与核心工艺。广东省第二人民医院首席专家罗盛康分享了颜龄上市前临床试验报告,介绍鼻唇沟皱纹的改善、维持情况与安全性。这些研究为评价产品应用表现提供了依据。

当新品从实验室走向市场应用,艾佰瑞面对的是一个产品供给不断增加、需求日益细分的市场。在这样的行业现状下,企业的科研积累能否形成竞争力?艾佰瑞的答案藏在清晰的产品定位、稳定的产品品质和扎实的临床依据中。

需求细分推动研发深化

近年来,医美行业正在快速发展变化。德勤与艾尔建美学《中国医美行业2026年度洞悉报告》指出,2025年7月至2026年6月,近50款注射类产品获批。新产品与跨界企业的进入,丰富了市场选择,也对产品差异化提出了更高要求。一款新产品想要突围,不能再只讲“补充胶原蛋白”的泛泛之谈,而必须明确它能解决什么具体问题,凭什么获得医生和机构的认可。

一方面,机构的选品逻辑正在变得苛刻。伊美尔集团副总经理马东升在会前采访中介绍,伊美尔引入新品时,通常会先与厂家的医学、研发部门对接,了解产品性能及获批适应症,再组织专业团队评估、观察,之后才考虑商务合作。

这意味着,企业的研发能力和临床数据,已经成为机构评估新品的重要依据。

另一方面,求美者的诉求也在走向精细化。艾瑞咨询《2025年中国注射类医美行业研究报告》观察到,消费者在追求改善的同时,更加重视自然感。对应到面部抗衰,有人在意肤质的细腻,有人急于抚平深层皱纹,还有人希望在改善的同时保留个人辨识度。这些差异化需求,要求产品有清楚的用途,让医生能够结合个体情况选择。

注娇研的产品布局正是基于这一逻辑。此前上市的“颜漾”侧重于面颊部平滑度的改善,而此次发布的“颜龄”则精准锚定中、重度鼻唇沟皱纹的纠正。两款产品同出一源,却指向差异化的改善目标。

对艾佰瑞而言,这种布局不仅将抽象的材料研究“翻译”成了具体的临床用途,也为后续的开发打通了思路:以临床痛点反推性能要求,再用扎实的研究去验证设计预期。

需求细分正在重塑企业研发的起点。企业越清楚自己要回应什么问题,材料选择与临床验证就越有针对性。这也给拥有科研底蕴的企业留出了发挥空间:将对材料的深刻认知,转化为有明确用途的产品组合。

当技术积累变成产品竞争力

艾佰瑞的研究基础,来自母公司佰仁医疗在人工生物心脏瓣膜领域长期的技术沉淀。

金磊及团队在胶原材料稳定性、生物相容性和性能调节方面积累的经验,为胶原蛋白植入剂开发提供了基础。

此次发布的颜龄与此前上市的颜漾,呈现了这种转化的具体进展。吴康健在峰会上介绍了胶原超纯提取、定向纤维再造和定性定量交联三项核心工艺。

其中胶原超纯提取着眼于去除杂质及端肽,保留胶原三螺旋结构;定向纤维再造通过引导胶原分子自组装,调节纤维结构与性能;定性定量交联则根据产品设计要求控制交联程度,为稳定性与支撑性能的调节提供工艺基础。

吴康健还展示了蛋白分析、氨基酸序列分析及结构检测结果。研究人员通过检测认识材料,再围绕产品要求调整工艺,研发设计由此有了可以检验的依据。

实验室里的设计还需要在量产中稳定实现。产品进入市场后,企业需要把研发阶段确定的要求落实到日常生产,持续控制批次间的品质一致性。吴康健在演讲中反复强调的“一致性与可重复性”,正是艾佰瑞试图构筑的核心壁垒之一。

对着眼长远的企业而言,把握抗衰需求细分带来的机会,需要持续开发和迭代产品。旧的产品解决了特定问题,新的需求又会接踵而至。从颜漾到颜龄,艾佰瑞在开发产品的同时,也积累了贯穿材料研究、分析检测与生产工艺的经验。

依托这些积累,企业在面对新需求时,可以更有依据地判断哪些技术能够沿用、哪些环节需要重新验证。这种持续开发产品的能力,也是艾佰瑞构筑竞争力的重要基础。