联亚药业（301569）新股概览，9月28日开始网上申购

证券之星消息，深市创业板新股联亚药业将于9月28日开始网上申购，申购代码为301569，中签号公布日为9月30日。

南通联亚药业股份有限公司(Novast)由张国华博士和Prasadraju Pinnamaraju先生及其技术管理团队于2005年在江苏南通创立,是立足国内、为全球市场自主研发、生产和供应高端处方药的跨国制药公司。团队成员在国际制药行业拥有丰富的从业经验。 公司成立以来,一直专注于药物传递系统和缓控释制剂的技术研究与产品开发,把"质量源于设计"理念运用于研发和生产的全过程。位于南通综合保税区的4万平米的CGMP厂房,每年可为全球患者提供超过20亿片口服片剂和1.76亿颗口服胶囊。 2012年,公司首个口服激素产品PhilithTM成功登陆美国市场,实现了中国智造、拥有联亚自主知识产权制剂在美国处方药物主流市场零的突破。截至目前,公司已向美国FDA成功递交了50多个高端药物制剂申请,有47个不同制剂产品获批,其中包括15个高技术壁垒的缓控释制剂和30个极低剂量激素产品,有近40个产品成功进入美国市场,同时有4个产品5个品规被美国FDA指定为标准制剂(RS)。 自2021年来,公司有11个自主研发生产的中美共线双报高端制剂获得NMPA注册批准,获准境内生产和销售,其中包括6个高技术壁垒的缓控释制剂和5个极低剂量激素产品。凭借国际领先的药物设计能力和制剂工艺技术,多个产品在美国和中国的市场占有率位居前列,规模化验证了富有全球竞争力的品质和效率。2008年以来,公司已连续七次,其中五次以483零缺陷通过美国FDA的CGMP现场检查,2021年以来,公司已连续6次顺利通过国家药监局的GMP现场检查和药品注册核查。 联亚药业专注于为国际国内巿场开发提供创新药物和高端制剂,为患者创造可信赖的高品质药品,努力服务民生,致力奉献社会。联亚药业连续多年年被评为江苏省高新技术企业,江苏省“专精特新”企业,2024年被评为国家级“专精特新小巨人”企业。公司主营业务为许可项目:药品生产;药品委托生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)一般项目:技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。其产业链上游为化学原料药、医药包装、制药设备等，产业链下游为医院、零售药店、社区、第三终端等。

客户集中度方面，从客户结构来看，公司应收账款余额前五名客户集中度分别为95.20%、93.09%及92.37%。报告期各期末，公司应收账款中无持有公司5.00%以上（含5.00%）表决权股份的股东单位款项。

根据灼识咨询的数据，全球老龄化、慢性病增加和医疗支出增长等多方面因素带动下，化学药品的全球市场规模由2016年的9,248亿美元增长至2025年的13,115亿美元。2020年至2026年复合增长率预计为4.79%。

根据橙皮书公示信息，截至报告期末，超过10家企业拥有10种及以上FDA获批的尚未撤市的自研通用名缓控释制剂药物，其中包括 Actavis、Sun Pharma、Zydus、Lupin Pharma、Aptoex、Sandoz 等国际企业，中国企业仅有发行人等少数公司。截至报告期末，公司已有4个产品、5个品规的药物制剂被FDA选定为对照标准制剂，也是国内企业中拥有对照标准制剂最多的企业。

根据该公司情况，我们认为其可代入参考的可比公司为：恒瑞医药 、华海药业 、博瑞医药、宣泰医药

联亚药业2026年中报显示，上半年度公司主营收入4.92亿元，同比上升11.59%；归母净利润1.41亿元，同比上升36.8%；扣非净利润1.4亿元，同比上升39.31%；其中2026年第二季度，公司单季度主营收入2.57亿元，同比上升18.68%；单季度归母净利润7783.92万元，同比上升83.79%；单季度扣非净利润7731.26万元，同比上升85.53%；负债率10.23%，投资收益63.03万元，财务费用1523.32万元，毛利率61.81%。

本文数据来源于联亚药业招股说明书，仅供参考不构成投资建议。

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