沙利文祝贺常州百瑞吉生物医药股份有限公司成功登陆北交所

上市捷报 | 沙利文祝贺常州百瑞吉生物医药股份有限公司成功登陆北交所（920201.BJ）

Frost & Sullivan

常州百瑞吉生物医药股份有限公司（证券代码：920201.BJ）于2026年9月24日正式登陆北京证券交易所。百瑞吉深耕术后创伤修复领域，依托自主研发的自交联透明质酸技术平台，形成覆盖宫腔、盆（腹）腔及鼻（窦）腔的生物医用材料产品布局。弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan，以下简称“沙利文”）特此热烈祝贺公司成功上市。

常州百瑞吉生物医药股份有限公司（以下简称“百瑞吉“）于2026年9月24日成功上市，发行股票数量为822.5832万股，每股发行价格为16.77元。

PART/1

投资亮点

百瑞吉聚焦术后创伤修复。百瑞吉以自交联和生物模拟材料等技术为核心，建立生物模拟组织修复和再生材料研发平台，围绕术后防粘连及组织修复开发产品；

百瑞吉产品覆盖多个临床场景，主要产品包括宫腔用交联透明质酸钠凝胶、用于盆（腹）腔的交联透明质酸钠凝胶，以及用于鼻（窦）腔的医用交联透明质酸钠凝胶。其中，宫腔用交联透明质酸钠凝胶是国内首个获国家药品监督管理局批准用于预防宫腔术后粘连的第三类医疗器械；

百瑞吉产品销售持续拓展。截至2025年12月31日，公司主要产品已准入国内约2,300家医院，其中约700家为三甲医院；产品亦已销售至美国、德国、英国、法国、澳大利亚等国家；

百瑞吉已形成显著研发与注册成果，截至2025年12月31日，公司共有3项产品取得国家药品监督管理局第三类医疗器械注册证、6项产品取得第二类医疗器械注册证，并有4项产品取得CE标识、2项产品取得美国FDA备案。公司已获认定为国家级专精特新“小巨人”企业。

2023年，百瑞吉宫腔用交联透明质酸钠凝胶在中国宫腔术后防粘连产品市场的手术份额为38.35%，位居第一；医用交联透明质酸钠凝胶在中国鼻（窦）腔术后防粘连产品市场的手术份额为31.83%，亦位居第一。公司在上述细分领域已建立较强的市场地位。

沙利文长期关注全球及中国生物医用材料行业，发布了大量研究报告，且被广泛引用于业内领先的北交所上市公司的招股文件中，帮助客户加速成长。

PART/2

生物医用材料与术后防粘连市场概览

生物医用材料融合材料学、生物学及医学等多学科技术。术后防粘连材料可在组织愈合早期形成物理屏障，减少相邻创面接触；根据适用部位及手术方式，产品可呈凝胶、膜或溶液等不同形态。以入院价口径计算，2018年中国术后防粘连生物医用材料市场约 22.15 亿元，并于 2023 年增至 38.68 亿元，2018 至 2023 年复合增长率约为 11.79%。随着手术量的不断扩容以及患者对于术后防粘连意识的提升，中国术后防粘连生物医用材料市场将以 30.95%的年复合增长率于 2027 年增至 113.75 亿元，并随后以 24.91%的年复合增长率于 2032 年增至 345.92亿元。

2018-2032E，中国术后防粘连生物医用材料市场规模

注：1、入院价口径；2、上述术后防粘连生物医用材料市场涵盖在妇科、普外科、耳鼻喉科及骨科等科室应用的生物医用材料类医疗器械，未包含球囊、支架等其他医疗器械。

资料来源：沙利文报告

PART/3

中国宫腔术后防粘连市场规模及预测

随着宫腔镜手术开展及临床对术后粘连预防的重视，宫腔术后防粘连产品的应用逐步增加。按入院价计算，中国宫腔术后防粘连市场规模由2018年的6.56亿元增长至2023年的13.89亿元，预计于2027年达到30.48亿元、2032年达到70.15亿元。

2018-2032E，中国宫腔术后防粘连市场规模

资料来源：沙利文报告

从竞争格局看，2023年百瑞吉宫腔用交联透明质酸钠凝胶在中国宫腔术后防粘连产品市场的手术份额为38.35%。百瑞吉的该款产品亦是国内首个获批用于预防宫腔术后粘连的第三类医疗器械。

2023年中国宫腔术后防粘连产品手术份额，按厂商拆分

注：本手术量占比计算时，分母为所有使用了防粘连产品的手术台数。厂商产品若与其他产品进行联用，联用的手术量单独计入厂商手术台数，宫内节育器/宫腔球囊导管不再重复计算。

资料来源：沙利文分析

PART/4

中国盆（腹）腔术后防粘连市场规模及预测

盆（腹）腔术后粘连可能影响患者术后恢复，并增加后续治疗难度。按入院价计算，中国盆（腹）腔术后防粘连市场规模由2018年的11.19亿元增长至2023年的23.36亿元。随着中国腹腔镜技术的快速发展以及日间手术的不断普及，预计于2027年达到57.68亿元、2032年达到130.00亿元。

2018-2032E，中国盆（腹）腔手术后防粘连市场规模及预测

资料来源：沙利文报告

该市场目前主要使用液态和隔膜类防粘连材料。按2023年手术量计算，液态材料和隔膜材料的份额分别约为58.13%和40.20%；百瑞吉于2022年上市的半固态交联透明质酸钠凝胶，为截至2023年该市场已上市的唯一一款半固态防粘连产品，2023年手术量份额约为1.67%，相较于 2022 年的 0.09%手术量占比有显著的提升。

2023年中国盆（腹）腔术后防粘连产品手术份额，按产品类别拆分

资料来源：沙利文报告

PART/5

中国鼻（窦）腔术后防粘连市场规模及预测

随着鼻内镜手术开展以及术后防粘连产品应用增加，鼻（窦）腔术后防粘连市场持续发展。按入院价计算，中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模由2018年的0.50亿元增长至2023年的2.20亿元，预计于2027年达到4.97亿元、2032年达到8.75亿元。

2018-2032E，中国鼻内镜下慢性鼻窦炎术后防粘连市场规模

资料来源：沙利文报告

按2023年相关手术量计算，百瑞吉、浦易生物及赛克赛斯在中国鼻（窦）腔术后防粘连产品市场的厂商份额分别为31.83%、30.50%及27.19%，百瑞吉位居第一。公司的医用交联透明质酸钠凝胶是国内首个获批用于预防鼻（窦）腔术后粘连的第三类医疗器械。

2023年中国鼻（窦）腔术后防粘连产品手术份额，按厂商拆分

资料来源：沙利文报告