从中国创新到全球医疗贡献：圣诺生物探索生命科技新未来

在全球生物医药产业版图上,中国企业的身影正变得愈发清晰。从仿制跟跑到创新并跑,一批深耕细分领域的中国医药企业,正在用持续的技术积累改写着全球产业的竞争格局。成都圣诺生物科技股份有限公司(股票代码:688117,以下简称“圣诺生物”)正是其中的一个缩影——这家深耕多肽药物领域二十余年的企业,以“致力多肽产业·守护生命健康”为使命,走出了一条从中国创新到全球医疗贡献的进阶之路。

多肽药物是介于小分子化学药与大分子生物药之间的重要药物类别,兼具活性高、特异性强、副作用低等优势,被广泛应用于免疫、消化道、抗病毒、妇产科、糖尿病、心脑血管、罕见病及骨科等众多治疗领域。然而,多肽药物的合成与规模化生产技术门槛极高,长期由少数国际企业主导。圣诺生物自创立之初便锚定这一“硬骨头”领域,围绕多肽合成和修饰核心技术持续攻关,逐步建立起覆盖原料药、制剂、药学研究及定制生产的全产业链能力。

技术创新是圣诺生物最鲜明的底色。截至2025年末,公司已掌握25款自研多肽原料药的规模化生产技术,拥有发明专利35项、实用新型专利41项,其中2项同时取得国际专利。公司多个制剂产品实现了国内首仿突破——注射用恩夫韦肽、卡贝缩宫素注射液等均为国内首仿多肽药物,让更多中国患者用上了高质量、可负担的药品。公司醋酸阿托西班注射剂、醋酸奥曲肽注射液、注射用胸腺法新和卡贝缩宫素注射液四个品种的产业化研发被纳入“十一五”国家重大新药创制专项,艾替班特、泊沙康唑两个品种被国家卫健委纳入《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》,技术实力获得国家层面的持续认可。

▲ 圣诺生物“年产395千克多肽原料药生产线项目”生产基地航拍(图片来源:公司2024年年度报告)

从实验室走向全球市场,是圣诺生物的另一重跨越。目前,公司司美格鲁肽、替尔泊肽、利拉鲁肽、比伐芦定、恩夫韦肽等合成难度较大的多肽原料药已出口至欧美、俄罗斯、韩国等国际市场,多个品种完成美国FDA DMF备案,终端客户涵盖费森尤斯(Fresenius)等国际知名医药企业以及扬子江药业、上药第一生化等国内头部药企。在全球GLP-1类减重、降糖药物需求爆发的背景下,圣诺生物凭借扎实的原料药技术与产能布局,成为中国企业参与全球医药供应链的重要力量。

更值得关注的是,圣诺生物正在从“产品提供者”向“创新赋能者”升级。依托多肽创新药CDMO服务平台,公司已为国内外新药研发企业和科研机构提供40余个项目的药学研究及定制生产服务,其中3个品种获批上市进入商业化阶段,20多个多肽创新药进入临床试验阶段。由公司提供药学研发服务的派格生物“维培那肽”已获批上市,众生睿创RAY1225、中美华东HDM1005等多个客户项目进入临床III期——一批国产创新药的背后,都有圣诺生物的技术支撑。

▲ 圣诺生物总部大楼,巴西“一带一路”文化和经济发展基金联合会代表团到访合影(图片来源:圣诺生物官网)

业绩是创新价值最好的注脚。2025年,圣诺生物实现营业收入7.41亿元,同比增长62.57%;归母净利润1.58亿元,同比增长215.70%。2026年上半年,公司延续高增长态势,营业收入和净利润同比增幅均超过50%。与此同时,公司控股股东及高管披露增持计划,用真金白银表达对企业长期发展的信心。

从成都走向全国,从中国走向世界,圣诺生物的成长轨迹印证了一个朴素的道理:在生命科技领域,唯有长期主义的技术深耕,才能换来全球舞台的一席之地。面向未来,随着多肽药物在减重、罕见病、肿瘤等领域应用的不断拓展,这家中国多肽产业的深耕者,有望为全球健康事业贡献更多“中国力量”。