坚守灭菌级标准，轻舒妍筑牢经期用品安全防线

女性经期私处皮肤屏障相对脆弱,贴身护理产品的卫生安全,是消费者选择卫生巾时重要的考量因素。轻舒妍依托28年医用敷料生产与标准经验,在符合新国标GB 15979-2024的基础上,制定并严格执行企业标准Q/AM023-2025,将“灭菌级”作为企业内控等级,致力于为消费者提供更高卫生标准的经期用品。

一、建立“灭菌级”企标,国标基础上进一步加严

根据卫生巾新国标,卫生巾产品等级被分为普通级和消毒级两大类别。普通级卫生巾要求其生产环境达到常规洁净标准即可,出厂微生物标准满足真菌菌落总数≤100CFU/g,细菌菌落总数≤200CFU/g;消毒级卫生巾则需要多一道消毒工序,微生物指标要求更为严苛:真菌菌落总数不得检出,细菌菌落总数≤20CFU/g。轻舒妍则在符合新国标的基础上,严格执行更高标准企标Q/AM 023-2025 ,致力于全线产品达到“灭菌级”生产标准——产品经过灭菌处理,在相应检测条件下细菌、真菌均为未检出。

二、为什么在国标之外再做更严企标?

轻舒妍表示,做企标并非替代国标,而是在符合国标基础上的进一步加严。一方面,女性经期私处皮肤屏障相对脆弱,消费者对贴身护理产品卫生安全的关注持续提升,仅以“达标”作为终点,难以回应这种更高期待;另一方面,轻舒妍从28年医用敷料标准体系中走来,依托医疗背景,在产品标准设定之初便倾向于用更高标准约束生产。

轻舒妍产品部负责人表示:“国家鼓励高标准的建立,我们也有这个实力和决心让卫生巾不单单止步于消毒级。”其底气正是来自28000㎡专业灭菌中心和可管控的工艺过程,使企业有能力把更高标准落到实际生产与批次放行中。

三、企标不是口号:落到灭菌工艺与放行检测

1.专业灭菌中心与过程控制,保障批次一致性

公开资料显示,轻舒妍背靠28000㎡专业灭菌中心,作为全球知名、智能化程度顶尖的EO灭菌单体工厂,该整套系统可对灭菌全流程进行精细化管控,对灭菌周期内每一步工序、每一项工艺参数进行实时监控、自动判定与在线数据分析。系统全程自动采集、校验关键参数,全部指标确认合格后产品按流程放行,减少人工干预带来的不确定性,以保障每一批次产品灭菌效果稳定、可靠。

在灭菌放行环节,轻舒妍采用“包装→灭菌→检测”的流程,即产品完成包装后、以包装状态接受灭菌工艺;灭菌后按规程进行解析,并对环氧乙烷残留及微生物指标进行检测,合格后放行。这种方式相对于只做车间洁净度管控相比,让消费者到手的每一片卫生巾的多一重卫生安全保障。

2.检测结果与外包装标识,让标准可查

工艺是否优秀,最终要落到可核查的结果与标识上。轻舒妍产品经过灭菌处理后,第三方专业检测报告——在相应检测条件下,细菌、真菌检测结果均为未检出。此外,轻舒妍每一盒卫生巾的外包装上均注明相应的灭菌工艺和灭菌时间,使灭菌工艺不只停留在生产端,也形成消费者可见的产品信息。

业内专家指出,随着女性健康意识提升,消费者不再只关注吸收力、厚薄等性能指标,对卫生巾安全等级的关注度持续走高。灭菌级卫生巾的出现,是行业品质升级的重要信息,而轻已然成为推动女性护理行业不断升级的探索者之一。