上海医药前三季度稳健经营，创新生态蓄积长期动能

面向“十五五”,生物医药产业创新竞争已经进入体系化比拼阶段。《医药工业发展“十五五”规划》明确提出,到2030年我国生物医药研发应用稳居世界前列,并围绕畅通临床高效转化通道、完善工程化高效放大体系、打造产业高效协同格局部署重点任务。创新能否走出实验室、落地临床、惠及患者,成为衡量药企创新能力的核心标尺。而打通基础研究、概念验证、临床开发到产业化、商业化的全链条,则是检验企业创新体系韧性的关键。

2026年10月29日晚间,上海医药发布2026年第三季度报告。2026年1—9月,公司实现营业收入2,229.64亿元(人民币,下同),同比增长3.67%。其中,医药工业实现销售收入189.89亿元,同比增长4.54%;医药商业实现销售收入2,039.75亿元,同比增长3.59%。公司实现归母净利润45.86亿元;扣非后归母净利润33.74亿元,同比增长25.02%。同期,公司经营性现金流净流入53.47亿元,同比增长127.54%,持续保持高质量发展态势。

公司不断深化创新转型,深耕研发攻关与成果转化,持续丰富产品矩阵,新药管线稳步推进。截至报告期末,公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计60项。BCD-085、参芪麝蓉丸、SRD4610、SHPL-49等重点管线有序推进:BCD-085强直性脊柱炎适应症上市申请正在CDE技术审评阶段,斑块状银屑病适应症于报告期内递交上市申请;参芪麝蓉丸完成Ⅲ期临床总结,推进商业规模工艺验证,并递交Pre-NDA沟通交流;SRD4610、SHPL-49注射液Ⅲ期临床试验入组进度过半。

在夯实自研能力的同时,上海医药坚持聚合“产学研医资”资源,加快推进“一院四所”建设,打造开源且富有活力的创新生态圈。紧扣创新驱动战略,对接国家战略科技力量,围绕打通从源头创新到产业化的全链条,上海医药开源创新生态建设在三季度迈出重要一程。上海医药与临港实验室、中国科学院上海药物研究所签署合作框架协议,锚定生物医药前沿创新领域,携手构建全链条长效协同生态,全力打造研发创新与产业化“全周期接力”新范式,为行业破解成果转化难题探索出新路径。

临港实验室主导项目早期基础研究及早期临床验证,完成概念验证和初步疗效确认;上海医药则依托临床注册申报、生产质控、市场准入及商业销售体系,加速产品上市进程。公司将全面对接临港实验室企业级科学智能体GeneClaw,推动AI技术从靶点发现、分子筛选到管线调研、情报分析的全链条赋能,加快提升药物研发效率。

在与上海药物所的合作中,双方将围绕恶性肿瘤、心脑血管、精神神经、代谢、自身免疫及感染性疾病等方向,以PCC或临床前阶段的优质科研成果为重点合作标的,通过管线授权引进、联合开发、技术委托、产品孵化等方式推进临床转化与商业化,打造稳定可持续的成果转化通道。

本次战略合作的价值,不止于单个创新项目落地,更在于搭建“科研前端原创、产业全程承接、资本前置赋能、人才深度互通”的协同范式,推动创新链、产业链、资金链、人才链 “四链融合”走深走实。不同于传统模式,合作在项目早期推动产学研深度绑定,依托敏捷创投、产业基金以及联合人才培养机制,打通源头创新、产业放大、资本赋能、人才互通的完整生态,助力创新成果高效向临床落地。

院所协同之外,公司以上海生物医药前沿产业创新中心为载体,持续推进创新集群培育。

截至报告期末,上海前沿引入各类产业主体共计51家,初步形成覆盖细胞基因疗法、AI制药、合成生物学、创新小分子及跨国药企研发中心等多赛道协同发展的生物医药创新集群。

创新体系多点布局的同时,工业板块成果持续兑现,国际化业务取得新突破。前三季度,仿制药方面共有13个制剂产品获批生产,7个品种(8个品规)通过质量和疗效一致性评价;信谊瑞爵糠酸莫米松鼻喷雾剂完成首批美国市场商业化生产并正式发运,迈出复杂药械组合制剂出海第一程,后续将持续拓展海外注册与鼻喷剂管线布局。

特色中药板块持续深耕循证医学,用临床证据挖掘传统中药价值。麝香保心丸被相关专家共识推荐用于淋巴瘤治疗药物治疗后部分气滞血瘀证患者出现的心血管相关并发症;养心氏片研究成果首次登上欧洲心脏病学会年会学术舞台;冠心宁片多项临床研究成果陆续发表,持续夯实品种学术价值。与此同时,上药微生态、眼科板块新品持续推出,抗衰老系列持续拓展院外市场,丰富第二增长曲线产品矩阵,打开新的市场空间。

我国生物医药产业正加速向创新驱动转型,打通创新转化堵点、产出更多惠及患者的好药,是行业共同的方向。上海医药将践行“持之以恒,致力于提升民众的健康生活品质”的使命,坚定实施创新驱动战略,持续发挥链主企业优势,落实“强基提质增效能,创新攻坚促转型”的经营方针,推动创新成果更快走向临床、更好服务患者,持续丰富优质药品供给,为健康中国建设贡献上药力量。