一针打进眼睛治遗传病,两个博士带天泽云泰要上科创板了

一针打进眼睛治遗传病,两个博士带天泽云泰要上科创板了

来源:风云IPO

有一种遗传性眼病叫结晶样视网膜变性。多数患者在二三十岁开始出现进行性夜盲,视野一圈圈缩小,到五六十岁发展为法定失明。

临床上目前没有有效的治疗手段,主要给维生素、血管扩张剂做支持性治疗。

能做的尝试之一,是把携带正常基因的病毒载体,通过手术注射到视网膜下腔,让视网膜细胞自己把缺失的蛋白补回来。这是基因治疗最典型的路径——一次给药,长期缓解。

做这件事的公司叫上海天泽云泰生物医药股份有限公司(下称“天泽云泰”)。2026年6月17日,公司科创板IPO申请获上交所受理,7月6日进入问询,10月23日首轮问询回复对外披露,拟募资25.03亿元。

它手里确有东西。两款基因治疗产品预计2027年在中国获批上市,中、美、欧合计拿到17项监管促进资格认定,技术已授权给复星凯瑞、沙砾生物、圆因生物等创新药企。营业收入从2023年的0元,做到2026年上半年的3650.41万元。

01

一门还没有产品的生意,收入从哪来

天泽云泰成立于2020年3月,做的是先进治疗药品,通俗说就是基因与细胞疗法。公司搭了三个底层平台:ViVec®负责把基因送进细胞,用的是rAAV病毒载体;ViLNP®用脂质纳米粒做递送;ViCas®做基因编辑。

三条平台各管一段。递送决定药能不能送进对的细胞,编辑决定基因改得准不准,制造决定能不能放大到商业化规模。

十余条管线在研,进展最快的两款都在遗传病领域。VGR-R01针对结晶样视网膜变性,上市申请已获受理;VGN-R09b针对AADC缺乏症,即将提交上市申请。

按《招股书》,2023年至2025年及2026年上半年,公司营业收入分别为0元、325.63万元、2167.63万元和3650.41万元。

2026年上半年这3650.41万元里,技术授权3557.96万元,占97.47%;技术服务92.45万元。公司至今没有卖出一片药。

图源:罐头图库

公司收入不大,毛利率却十分高。2025年综合毛利率89.01%,2026年上半年98.68%。《招股书》的解释是,技术授权对应的研发成本已在研发阶段费用化,因此没有对应的营业成本——这些收入几乎是“净”的。

换句话说,公司现在卖的不是药,是造药的方法。

值得注意的是,这批收入高度依赖两家客户。2026年上半年,第一大客户复星凯瑞贡献技术授权收入1655.02万元,占主营业务收入45.34%;第二大客户沙砾生物1618.44万元,占44.34%。两家合计3273.46万元,占主营业务收入的89.68%。

沙砾生物这一笔还有另一层身份。2026年1月起,公司董事谢榕刚出任微滔生物董事,微滔生物是沙砾生物的子公司。双方由此成为关联方;《招股书》称相关合同均签在成为关联方之前,出于谨慎比照关联交易披露。

把沙砾生物这部分从营业收入里剔掉,2024年至2026年上半年,剩余营业收入分别为145.66万元、1404.55万元和2031.97万元。2024年到2025年,剔除关联方后仍涨了8.6倍,增长是真的。

成本端是另一副样子。2023年至2026年上半年,公司累计亏损8.43亿元,各期归母净利润分别为-2.74亿元、-2.23亿元、-2.17亿元和-1.29亿元。经营活动现金流量净额同期分别为-2.12亿元、-1.53亿元、-1.75亿元和-0.72亿元,四期均为净流出。

亏损背后,是公司仍处于研发投入期。2023年至2025年,天泽云泰研发投入合计6.17亿元,分别为2.28亿元、1.93亿元和1.96亿元;2026年上半年研发费用又花掉1.41亿元,相当于2025年全年的七成。由于几乎没有产品收入,2025年研发投入占营业收入的比例高达905.96%,2026年上半年仍为387.13%。

研发费用主要由职工薪酬、技术服务费和临床服务费构成。从人员来看,报告期各期末研发人员分别为117人、97人、107人,2024年末一度减少20人,2026年6月末回升至128人,占179名员工的71.51%;学历上博士25人、硕士50人、本科86人,本科及以上合计161人,接近九成,而销售人员只有1人。

专利方面,公司累计取得15项境内发明专利与10项境外发明专利,其中14项被认定应用于主营业务并能够产业化,是科创板“≥7项”要求的两倍2023年至2025年,公司研发投入合计6.17亿元;2026年上半年研发费用1.41亿元,已经超过2025年全年的七成。

公司自己给出的时间表是,两款产品2027年获批上市,2030年实现盈亏平衡。保荐机构在问询回复中的表述是,若对产品销售收入、毛利率、主要期间费用率等指标的测算假设均可达成,管理层预计有望在2030年扭亏为盈。

“盘古智库”高级研究员江瀚表示,这两款新药的临床进度走在全球第一梯队,也有不少国内外监管资格认定;但罕见病患者基数小,国内确诊率不高,能转化成付费用户的规模不好预判,而且基因治疗定价高,传统医保覆盖难度大。

02

募资25亿,估值43亿

募资25.03亿元,是天泽云泰这次IPO最扎眼的一个数字。按《招股书》,这笔钱分五处:新药研发16.67亿元,占三分之二;总部及研发中心建设2.75亿元;泰昶生物商业化生产基地改扩建2.61亿元;技术平台开发与补充流动资金各1.5亿元。

但公司并不缺钱。截至2026年6月30日,账面货币资金9.03亿元,交易性金融资产1.11亿元,合计10.13亿元;合并资产负债率8.89%。

上交所的问询直接指向这一点:新药研发项目的融资必要性和规模合理性在哪里,技术平台开发那笔钱按什么口径测算,账上还有10亿元为什么还要再募一笔补流。

公司的回答是一张缺口表。2026年至2030年流动资金需求约13.29亿元,现有资金难以覆盖,缺口超过3亿元。

图源:罐头图库

此外,还有一笔隐性成本。总部及研发中心项目总投资约2.75亿元,建成后运营期首年折旧摊销3837.03万元。

泰昶生物基地改扩建项目总投资约2.61亿元,首年折旧摊销2720.53万元,两项合计6557.56万元。公司承认,新建固定资产的折旧摊销短期内会对经营业绩造成一定压力。

折旧是账面上的钱,不付现金,但会直接吃掉利润。

真正给25.03亿元撑腰的,是估值。2025年11月,公司完成一轮7.5亿元增资,投后估值43.07亿元,由上海国投先导领投。2026年1月,赵小平与李伟合计转让125.38万股老股,对价3000万元,折合23.93元/股。

按这一价格乘以发行前1.8亿股总股本,整体估值为43.07亿元,与上一轮增资投后估值持平。

公司计划发行6000万股,占发行后总股本的25%。若按25.03亿元的总融资额倒算,发行价约为41.72元/股,对应发行后总市值约100.1亿元,是老股转让价格的1.7倍。发行价最终由询价确定,这个数字只是募资目标反推的结果。

03

两个博士一起创业,正心谷系为股东

天泽云泰的起点是两个人。2020年3月26日,李伟与赵小平签署《股东决定》设立公司,注册资本100万元,李伟认缴74万元占74%,赵小平认缴26万元占26%。五天后,公司完成工商登记。

李伟生于1982年,发育生物学博士,2013年2月起任“中国科学院动物研究所”研究员。他在公司2020年6月至2025年12月担任董事,现为科学顾问,直接持股9.4297%。

赵小平生于1981年,中国人民解放军军事医学科学院药理学博士。2006年起在“恒瑞医药”做药代与毒理研究,2007年转入“保诺科技”,2014年-2020年进入“益诺思”,做到药物代谢与转化研究事业部高级总监、董事长助理。

公司设立之初,李伟负责基础科研,赵小平负责转化研究。2022年4月,公司进入产品开发阶段,分工随之调整。

2022年6月,李伟将其持有的8%股权和来宾泽生49.9997%的份额转让给赵小平,公司实际控制人由两人共同控制变更为赵小平单独控制。因所转股份前期未完成实缴,赵小平直到2025年10月才完成实缴。

股权交接发生在产品开发阶段启动之后,技术授权关系则一直延续到现在。

技术这条线,比股权更长。《招股书》披露,公司的基因编辑平台源于2022年自“中国科学院动物研究所”和“北京干细胞研究院”引进的AaCas12b技术,公司在此基础上做工程化优化,形成AaCas12bMax。

更早的2020年,公司委托“中科院动物所”进行AAV载体开发;动物所还授权公司使用多能干细胞技术资料和专有技术;VGM-R02b与VGN-C801两条管线由双方合作开发。

图源:罐头图库

公司部分发明专利的发明人来自“中科院动物所”,上交所专门问了一句:这是否影响专利权属,是否存在潜在争议。采购上也能看到这条线——2026年上半年,“中科院动物所”是公司第三大供应商,采购研发服务820万元,占当期采购7.51%。

另一家供应商更早。2023年,“益诺思”是公司第一大研发服务供应商,采购942.12万元;2024年退居第三,476.57万元。

回到股权。发行前,赵小平直接持股10.31%,通过担任来宾泽生执行事务合伙人控制12.1755%,合计控制22.4856%表决权。发行6000万股后,这一比例降至16.86%。

比他多的是财务投资人。“和谐成长二期”持股5.992%,“珠海惠泽”持股7.708%,两家执行事务合伙人的实际控制人相同,同属IDG资本的“和谐系”,合计13.7%。“上海檀英”“上海乐永”“上海乾刚”“济世乐美”四只基金同属正心谷系,合计约12.4%。

一门生意能不能成立,最后看两件事:两款产品能不能在2027年如期获批,技术授权收入能不能在没有关联方客户的情况下继续往上走。前一件事取决于药审,后一件事取决于客户,2027年年报是第一个可以对照的时点。