九赴进博，强生以多元创新共绘健康“共生”新图景
第九届中国国际进口博览会于国家会展中心（上海）盛大开幕。强生连续第九年赴约，以“共生”为主题，携医疗科技与创新制药两大业务领域的前沿成果重磅亮相。今年，强生展台围绕象征蓬勃生命力的“生生不息”视觉意象展开，以流动、交融的空间设计，呈现多元创新力量彼此联结、协同生长的共生图景，传递强生扎根中国、与中国医疗健康事业同频共进的长期承诺。
强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示：“作为九届进博‘全勤生’，我们越来越深刻地感受到，进博会的价值不只是让创新被看见，更在于让前沿成果与真实需求相遇。在这里，科研、临床、产业和社会各界彼此启发、共同生长，也让我们看到‘共生’所蕴含的更多可能。未来，我们期待让全球智慧与中国需求更深地连接，推动更多创新转化为患者切实可感的健康价值。”
本届进博会，强生带来百余款创新产品和解决方案，其中包括10余款全球及中国首发、首秀产品，覆盖多元医疗场景与健康需求，展现前沿科技与临床实践、全球创新与中国需求的持续连接。展会期间，强生还将举办多场首发首秀及主题交流活动，汇聚临床洞察与行业智慧，共同探讨医疗创新、临床实践、人才成长与生态赋能的新路径。
九赴进博，强生以多元创新共绘健康“共生”新图景
连接临床需求 拓展精准诊疗
伴随外科手术机器人技术持续发展，其临床应用正向更多术式和诊疗场景拓展。此次进博会，海山二®分体式腔镜手术机器人系统迎来全球首秀及中国获批。作为国内首款同步面向临床和科研的分体式腔镜手术机器人，海山二®系统实现了“全能诊疗与科研创新”的双重进阶，既是覆盖多专科、多术式的手术平台，更是支撑术式探索与临床研究的科研平台。以“模块化、灵巧型、可配置”的分体式架构为根基、“智能化”能力为羽翼，产品多席联动支持术中实时带教与协同操作，多款患者台车与远程模块按需拓展，不断突破单机系统的能力边界。预留AI算力储备，智能功能随临床需求持续进化。海山二®开创了分体式手术机器人临床/科研双平台的新范式，助力从用好一台设备，到建成一个学科。
而在手术机器人应用的数字化发展方面，MONARCH Digital Assist[1]在本届进博会上实现首秀。这是国内首个专为支气管镜机器人定制开发的数字化平台，通过本地部署的服务器，为MONARCH手术提供一站式数据收集、存储和管理的数字化赋能，助力肺结节经自然腔道创新诊疗术式的临床数据沉淀和规范化发展。
海山二®分体式腔镜手术机器人系统
MONARCH & MONARCH Digital Assist
与此同时，手术器械创新也为复杂外科手术提供更多支持。本次亚洲首秀的ETHICON™ 4000 45mm预置芯片3D立体成钉腔镜吻合器1，作为全球首创搭载芯3D技术与可调节鹰嘴的吻合器，是腔镜吻合器发展的里程碑。从可调节鹰嘴头端对复杂解剖结构的灵活适应，到预置芯片与3D立体成钉技术对不同组织状态的精准应对，多项创新协同发力，更好满足复杂术野及挑战组织的离断与吻合需求。此外，对于术中组织处理，全新一代HARMONIC®700超声刀搭载突破性多模态自适应组织算法，在提供优异凝闭的同时，实现更低刀头温度和更好的组织保护，为手术提供全方位安全保障。在伤口闭合领域，爱惜捷抗菌普迪思双针切割倒刺线首次在进博展出。在原有抗菌普迪思材质免打结缝线的基础上，增加了双针规格，更好地满足需要长效张力支撑组织的快速闭合需求。
ETHICON™ 4000 45mm预置芯片3D立体成钉腔镜吻合器
HARMONIC®700超声刀
爱惜捷抗菌普迪思双针切割倒刺线
针对颅内动脉瘤这一脑血管疾病的治疗需求，强生医疗科技带来了与国内医疗创新企业江苏畅医达联合推出的强易达PLUS血流导向密网支架1、Trichor新一代飞秒海波管微导管1、强伊航ChoyGlide微导丝，旨在共同构建本土颅内动脉瘤创新解决方案，推动中国神经介入创新迈向新高度。其中，强易达PLUS血流导向密网支架通过高密度网孔的“血流导向”原理促使瘤内血栓形成并实现闭塞；新一代飞秒海波管微导管创新采用六节段设计，赋予器械卓越的柔顺过弯性能，显著提升在迂曲血管中的到位能力；强伊航ChoyGlide微导丝则专为复杂迂曲血管通路设计。
强易达PLUS血流导向密网支架
Trichor新一代飞秒海波管微导管
强伊航ChoyGlide微导丝
心脑血管疾病的诊疗与患者长期健康息息相关。聚焦这一需求，“中国智造”电生理导航系统首次在中国亮相。该系统采用磁电复合定位技术（ACL），能够实时生成并导航高精度的心脏三维电解剖模型，帮助医生精准定位心律失常病灶，显著提高射频消融手术的效率，同时大幅减少医患双方的X射线曝光时间。该系统于2026年10月正式获得国家药品监督管理局批准上市，是继今年9月强生医疗科技宣布首条国产心电生理产线在苏州产业园落成后，在华推进电生理本土化布局的又一重要里程碑。
“中国智造”电生理导航系统
焕新生命品质 回应多元健康需求
面对日益多元的健康需求，医疗创新正不断拓展价值边界，回应人们对更高生命品质的期待。在运动医学领域，强生带来三款首次在进博展出的骨科产品，涵盖半月板修复与软组织固定等临床需求。其中，Versaloop全缝线锚钉采用全新圆形钉体设计，兼顾抗拔出性能与较小钻头直径，以减少骨量流失；可吸收全内半月板缝合系统Truespan Meniscal Repair System凭借PLGA可吸收挡板，可在体内约2年内逐步降解，减少永久植入物残留及相关并发症风险；Healix Advance 2-Kite可吸收无结锚钉则为肩袖修复手术提供可靠固定方案。产品通过升级双过线环设计增加单次过线数量，并以锁定式张力环防止缝线缠绕。其单边固定的锚钉材料可在2年内稳定吸收，快速实现骨长入。
Versaloop全缝线锚钉
可吸收全内半月板缝合系统Truespan Meniscal Repair System
Healix Advance 2-Kite可吸收无结锚钉
随着人口老龄化，白内障、老视等眼健康问题日益受到关注。如何在改善视力的同时满足患者多样化视觉需求，成为眼科诊疗的重要课题。本届进博会，强生展出三款“中国首发首秀”人工晶状体产品。TECNIS PureSee™ Toric II IOL 臻无级®散光矫正型人工晶状体[2]采用纯折射焦深延展（EDOF）技术，可在矫正角膜散光的同时，兼顾功能性近视力，带来连续的高质量视觉体验；TECNIS Odyssey™ IOL全视程人工晶状体和TECNIS Odyssey™ Toric II IOL全视程散光矫正型人工晶状体通过全新Freeform衍射光学设计，拥有白内障和老视双适应证，可提供更宽广的视程以及卓越的对比敏感度，提升屈光误差耐受度。通过多元视觉矫正方案，强生致力于帮助银发一族跨越年龄带来的视觉挑战，以清晰视界拥抱丰富多彩的健康生活。
TECNIS PureSee™ Toric II IOL 臻无级®散光矫正型人工晶状体
TECNIS Odyssey™ IOL全视程人工晶状体
TECNIS Odyssey™ Toric II IOL全视程散光矫正型人工晶状体
从医疗科技推动诊疗更加精准、智能与个性化，到创新制药探索复杂疾病领域的治疗突破，强生正以多元创新路径回应尚未被满足的健康需求。
直面疾病挑战 探索创新治疗路径
强生创新制药集中展示覆盖肿瘤、免疫、神经科学和罕见病等多个领域的前沿成果，其中包括两款中国首发、首秀产品。
在膀胱癌治疗领域，“中国首秀”产品Inlexzo™[3] (gemcitabine intravesical system) 是泌尿系统药物递送领域内的一项创新进展，与导尿管插入递送吉西他滨至膀胱相比，其可能是一种侵入性较低且更有效的治疗方法。作为一种吉西他滨膀胱内给药系统，该方法可以提供持久的完全缓解，从而可能降低肿瘤复发和进展的发生率[4]；因局部给药显著限制吉西他滨的全身药物暴露量，较膀胱内吉西他滨灌注显著降低剂量[5][6]；因Inlexzo™3 (gemcitabine intravesical system)的留置性质和由此导致的吉西他滨长期暴露而最大限度地减少所需的导尿管插入次数[7]。
Inlexzo™
强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示：“今年，强生创新制药连续第九年参展中国国际进口博览会。九年来，我们持续借助这一开放平台，加速全球创新与中国患者需求的深度连接。今年，我们聚焦肿瘤、免疫、神经科学和罕见病等重点领域，带来多项创新成果。其中，Inlexzo™3作为中国首秀产品亮相进博会，这一全球首创[8]#的膀胱内药物释放系统有望为特定膀胱癌患者提供全新的治疗选择，体现了我们持续推动前沿创新惠及中国患者的坚定承诺。我们始终相信，医药创新的价值不仅在于科学突破，更在于加速融入临床实践，真正转化为患者获益。未来，强生创新制药将继续依托进博会这一开放合作平台，深化与政府、医疗机构、行业伙伴及患者组织的协作，推动全球创新与本土需求深度融合，共同构建以患者为中心的医药健康生态，让更多突破性疗法更快、更好地服务中国患者，助力中国医疗卫生事业高质量发展。”
九年进博同行，强生持续见证并参与全球创新与中国医疗健康需求之间的深度连接。从前沿技术的引入，到创新成果在中国的落地与转化，这份连接也在不断深化。以“共生”为新的起点，强生期待继续携手产业伙伴与社会各界，汇聚创新合力，让全球科学突破与中国临床实践进一步交融，为中国乃至全球健康事业创造长远价值。
关于强生
在强生，我们坚信健康就是一切。凭借在医疗健康领域的创新实力，我们致力于打造一个全新的世界。在这里，复杂疾病能够得到预防、诊疗和治愈，治疗方法更智能、更微创、更个性化。基于我们在医疗科技和创新制药两方面得天独厚的综合实力，我们在整个医疗健康行业不断创新突破，勇毅前行，为人类健康事业的发展带来意义深远的影响。更多信息请访问https://www.jnj.com/。
1.该产品尚未在中国大陆地区注册上市，有关信息供医学专业人士参考 ↑
2.该产品尚未在中国大陆地区注册上市，有关信息供医学专业人士参考 ↑
3.本产品及适应症目前尚未在中国获批 ↑
4.Siamak Daneshmand et al., J Clin Oncol. 2025 Nov 20;43(33):3578-3588 ↑
5.Presented by D Cahn at the 94th NEAUA Annual Meeting; September 4–6, 2025; Boston, USA ↑
6.P van Valenberg FJ et al. ,Eur Urol Open Sci. 2024 Feb 16;62:8-15 ↑
7.Package insert INLEXZO™ (gemcitabine intravesical system) Initial U.S. Approval: 2025 ↑
8.Daneshmand S, et al. Urol Oncol. 2025 May;43(5):286-296
#截至2026年10月，经检索全球已批准上市药物监管机构数据（FDA、NMPA、EMA、HMA、PMDA、HCSC等），Gem-iDRS为首个且唯一获批用于膀胱癌局部治疗的药物释放系统。 ↑