信倍立®纳入2026年国家医保药品目录 助力慢粒创新治疗可及，惠及更多患者

2026年11月14日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》(以下简称“新版基本医保药品目录”)以及《商业健康保险创新药品目录(2026年)》公布。包括信倍立®(盐酸阿思尼布片)在内,诺华共有2个新产品及3个新适应症成功纳入新版基本医保药品目录,另有1个产品纳入商保创新药目录。

盐酸阿思尼布片于2025年5月获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+CML)慢性期成人患者,是全球首个STAMP机制变构药物。

慢性髓细胞性白血病(CML)是起源于骨髓造血干细胞的克隆性增殖性恶性肿瘤,约占成人白血病的15%。中国CML患者中位发病年龄约45-50岁,发病年龄较西方国家更为年轻化。随着治疗药物的研发进展,当前CML已经进入慢性病管理时代,患者的治疗目标已从延长生存期转向在保证疗效的基础上,最大限度减少不良反应,改善生活质量以及追求长期的无治疗缓解(TFR)。

诺华中国区总裁兼董事总经理李尧表示:“创新药只有让患者用得上、并从中获益,才能体现其真正的价值。此次诺华多款创新药及新适应症纳入新版基本医保药品目录和商保创新药目录,让我们看到创新与保障体系加速连接,也让更多疾病领域的患者获得更多获益。未来,诺华将继续把中国患者需求放在创新决策的重要位置,积极携手各方,努力推进更多创新疗法尽快落地,更广泛地惠及有需要的患者,提升患者健康福祉。”

诺华公司一直致力于为中国患者提供创新药物,自1987年以来,诺华已有超过120款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来,诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2025年,诺华的创新药物惠及了约8600万中国患者。