诺华多款创新药及新适应症成功纳入2026年国家医保药品目录和商保创新药目录

今日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》(以下简称新版医保药品目录)以及《商业健康保险创新药品目录》(2026年)(以下简称商保创新药目录)公布,诺华共有2个新产品及3个新适应症成功纳入新版医保药品目录,1个产品纳入商保创新药目录。

此次纳入医保的药品涵盖肾病、血液、肿瘤等多个疾病治疗领域,包括盐酸阿曲生坦片、盐酸阿思尼布片的全部适应症;甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片的BRAF V600E突变阳性局部晚期或转移性分化型甲状腺癌适应症;盐酸卡马替尼片的后线MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的适应症;司库奇尤单抗注射液、盐酸伊普可泮胶囊和奥法妥木单抗注射液三个产品原目录内适应症成功续约。此外镥[177Lu]特昔维匹肽注射液的转移性去势抵抗性前列腺癌相关适应症纳入了商保创新药目录。

诺华公司中国区总裁兼董事总经理李尧表示:“创新药只有让患者用得上、并从中获益,才能体现其真正的价值。此次诺华多款创新药及新适应症纳入新版医保药品目录和商保创新药目录,让我们看到创新与保障体系加速连接,也让更多疾病领域的患者获得更多获益。未来,诺华将继续把中国患者需求放在创新决策的重要位置,积极携手各方,努力推进更多创新疗法尽快落地,更广泛地惠及有需要的患者,提升患者健康福祉。”

诺华公司一直致力于为中国患者提供创新药物,自1987年以来,诺华已有超过120款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来,诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2025年,诺华的创新药物惠及了约8600万中国患者。

通过本轮调整新增纳入医保目录的产品

▪ 盐酸阿曲生坦片

盐酸阿曲生坦片于2025年8月获得国家药品监督管理局批准,用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)成人患者的蛋白尿。

▪ 盐酸阿思尼布片

盐酸阿思尼布片于2025年5月获得国家药品监督管理局批准,用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。

通过本轮调整新增适应症的产品

▪ 甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片

甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片此次纳入新增适应症于2026年6月获得国家药品监督管理局批准,用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者。此前已纳入国家医保药品目录的三个适应症包括:用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤、BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗以及BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌。

▪ 盐酸卡马替尼片

盐酸卡马替尼片此次纳入新增适应症用于携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的后线治疗。此前已纳入国家医保药品目录的适应症为用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

纳入商保创新药目录的产品

▪ 镥[177Lu]特昔维匹肽注射液

镥[177Lu]特昔维匹肽注射液于2025年11月获得国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受雄激素受体通路抑制剂(ARPI)后疾病进展且适合延迟化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者;以及既往接受雄激素受体通路抑制和紫杉类化疗后疾病进展的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。

通过本轮调整维持原适应症续约的产品

▪ 司库奇尤单抗注射液

司库奇尤单抗注射液用于治疗成人和6岁及以上儿童中重度斑块状银屑病、成人银屑病关节炎、成人中重度化脓性汗腺炎、成人强直性脊柱炎。

▪ 盐酸伊普可泮胶囊

盐酸伊普可泮胶囊用于治疗C3肾小球病成人患者,以降低蛋白尿;以及治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症成人患者(PNH)。

▪ 奥法妥木单抗注射液

奥法妥木单抗注射液用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。