7月15日,国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)通告,根据线索,国家药监局组织对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)开展飞行检查,发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》的行为。
长春长生是长生生物科技股份有限公司(002680.SZ,以下简称“长生生物”)的全资子公司,也是长生生物的前身。7月16日早间,长生生物股票开盘跌停。截至发稿,长生生物报22.10元/股,跌幅9.98%。
7月16日,长生生物医学咨询部工作人员在接受《中国经营报》记者采访时表示,目前公司已经就通告文件和各级疾控部门进行了沟通,要求召回有效期内全部产品。由于7月15日是周末,有些地方还没有联系到,预计7月16日能够完成相关的联络工作。
疫苗专家陶黎纳在接受本报记者采访时也表示,国家药监局通告中的“生产存在记录造假”很可能指的是疫苗有效成分含量上造假,如果这种疫苗流入市场可能导致受种者无法产生有效抗体而置其于风险中。
疫苗紧急召回
上述通告指出,国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局收回该企业《药品GMP证书》,责令停止狂犬病疫苗的生产,责成企业严格落实主体责任,全面排查风险隐患,主动采取控制措施,确保公众用药安全。吉林省食品药品监督管理局调查组已进驻该企业,对相关违法违规行为立案调查。国家药监局派出专项督察组,赴吉林督办调查处置工作。
根据通告,本次飞行检查所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
7月15日下午,一份长春长生的内部文件在网络上流传。该文件由长生生物董事长高俊芳签发,紧急通知公司各省推广团队,“请立即通知辖区内的区县疾控机构及接种单位,立即停止使用我公司的狂犬疫苗;立即就地封存我公司狂犬疫苗;我公司立即启动召回程序,请各单位按召回规定给予配合。”上述长生生物工作人员向记者证实了该文件的真实性。
GMP证书被收回
7月16日早间,长生生物对此事进行了披露。公告称,目前,吉林省食品药品监督管理局已收回长春长生《药品GMP证书》(证书编号:JL20180024),同时长春长生已按要求停止狂犬病疫苗的生产。为保证用药安全,长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)全部实施召回。根据长春长生近几年对该产品不良反应的监测,未发现因产品质量问题引起的不良反应。
另外,因暂时无法预计准确的复产时间,此次冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞) 停产将对长春长生的生产、经营产生较大的影响,但对本报告期具体影响情况尚存在不确定性。
上述长生生物工作人员表示,对有效期内全部产品的召回是长生生物自主行为,并不是国家药监局的要求。
2016年1月,长春长生借壳连云港黄海机械股份有限公司上市。根据长生生物2017年年报,公司的业绩大部分来源于长春长生。2017年,长春长生实现营业收入15.39亿元,占上市公司合并报表99%以上;净利润5.87亿元。
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)是长生生物主要产品之一,根据中国食品药品检定研究院数据,2017年长春长生的狂犬病疫苗上市量为2078万支,占我国市场的四分之一。长生生物2017年年报中称,该产品批签发量为355万人份,从批签发数量上来看,长生生物狂犬疫苗已经位居国内第二位。长生生物回复深交所2017年年报问询函显示,2017年公司销售狂犬病疫苗304万份,销售额约为7.34亿元,占公司营业收入的47.7%。年报中称,长春长生是中国首批自主研发销售流感疫苗及人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的疫苗企业。长生生物官网上产品展示页,该产品曾获多项荣誉,包括2014年1月被中国制药企业管理协会评为“2013年度全国制药行业十大名牌产品”等。
据陶黎纳介绍,狂犬病疫苗成分造假已有先例。2008年,大连金港安迪生物制品有限公司生产狂犬病疫苗时违法添加的核酸物质,让疫苗在有效成分低于国家标准的情况下,实际免疫效果等同于合格疫苗,为企业降低三分之一甚至一半以上生产成本。后该公司被吊销了狂犬病疫苗的《GMP证书》,永久禁止生产疫苗。
陶黎纳指出,这种造假行为属于主观故意,性质非常恶劣,对国产疫苗的形象造成巨大的负面影响,“我认为足以吊销狂犬病疫苗生产许可证,甚至禁止该公司继续生产任何疫苗也不为过。”
对于已经接种过长生生物狂犬疫苗者,陶黎纳这样建议:
建议1:对于已经接种过全程5 剂长春长生狂苗者,我建议等待国家的后续调查结果和意见。
目前,虽然被狗和猫咬伤几乎都要求接种狂苗,但绝大多数狗和苗其实并不携带狂犬病病毒,从马后炮的角度来看,可以说99% 以上的狂苗都是浪费掉的,仅有1% 是有意义的。
大多数情况下,狂犬病的潜伏期是1~3 个月,如果接种的是无效疫苗且已超3 个月,那么很有可能就是咬人动物并不携带狂犬病病毒(或者说是正确的伤口处理清除了病毒)。
如果能了解到咬人动物在咬人后存活超过10 天(甚至超过5 天),那就说明其咬人时唾液里并不含有狂犬病病毒,即便接种了无效疫苗也可以完全放心。
最后,我还是心存善意地认为,即便长春长生对狂苗有效成分含量造假,应该不至于丧心病狂地制造完全无效的狂苗,希望只是短斤缺两。这种情况下,接种涉事疫苗还是很有可能会产生足够保护的抗体,而不是完全不产生抗体。
以上分析,就是我给出建议的理由。如果将来国家调查结果显示狂苗有效成分造假的情节很严重,需要补种疫苗,那请按官方意见执行。
建议2:对于正在接种长春长生狂苗者,我建议改用其他公司的狂苗完成后续剂次(暂不建议重新接种所有剂次)。
虽然一般不建议中途更换疫苗厂家,但如果因为各种原因不得不更换,完全可以接受。世界卫生组织认为,所有细胞培养的狂苗都可以互换。
附:相关专题:长生生物疫苗造假风波
独家策划:造假疫苗的女老板:你知道狂犬病的危害多大吗
独家报道: 长生生物如何敲开A股大门 谁是最大赢家?
长生生物疫苗造假背后:研发投入低 有员工行贿推广
独家评论: 快评|“杀人疫苗”何时休?
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