普利制药澄清媒体：受检批次的生产留样药品干燥失重符合规定不合格的药品抽样来自药品经营环节

e公司讯，普利制药(300630)9月11日晚间公告，有媒体称，公司生产的1批次克拉霉素缓释片不符合规定，不符合规定项目为干燥失重。经自查公司未发现该批次的生产留样产品不符合规定；经海南省药品检验所检验，该批次的生产留样药品干燥失重符合规定，不合格的药品抽样来自药品经营环节。

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低，导致网站不能正常访问，建议升级浏览器

谷歌(Chrome)浏览器下载

360安全浏览器下载