美多州报告接种新冠疫苗后不良反应 FDA展开调查

e公司讯，据新西兰中文先驱网报道，当地时间19日，美国食品与药物监督管理局（FDA）正在对接种辉瑞新冠疫苗后，有接种者出现过敏反应的情况展开调查。目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳公司生产的新冠疫苗中存在一种叫聚乙二醇的化学物，可能是罪魁祸首。（央视财经）

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