复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
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【复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准】财联社5月6日电，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到美国FDA关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该治疗方案的III期临床试验。
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