恒瑞医药:HRS-6768注射液临床试验获批准
站内

恒瑞医药:HRS-6768注射液临床试验获批准

【恒瑞医药:HRS-6768注射液临床试验获批准】财联社1月3日电,恒瑞医药公告,近日,公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,国内外均未有同品种获批上市。本品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。

推荐0

为您推荐

算法反馈
已显示全部内容

凤凰财经官方微信

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载