复星医药:控股子公司HLX22获美国FDA孤儿药资格认定
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复星医药:控股子公司HLX22获美国FDA孤儿药资格认定

【复星医药:控股子公司HLX22获美国FDA孤儿药资格认定】财联社3月19日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA函件,HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定。

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