恒瑞医药：子公司收到HRS-1738注射液临床试验批准通知书
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【恒瑞医药：子公司收到HRS-1738注射液临床试验批准通知书】财联社3月27日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的关于HRS-1738注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1738注射液为公司自主研发的化学药品1类创新药，适用于前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像，目前国内外尚无同类产品获批上市。截至目前，HRS-1738注射液相关项目累计研发投入约773万元。
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