众生药业RAY1225注射液III期临床试验完成首例肥胖/超重患者入组

中访网数据 广东众生药业股份有限公司（证券代码：002317）控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，近日完成用于肥胖/超重患者安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2）的首例参与者入组和给药。RAY1225注射液具有GLP-1和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的长效潜力，其III期临床试验已获组长单位伦理审查批件，并陆续在全国多家研究中心启动。

此次进展标志着RAY1225注射液在肥胖/超重适应症研发进入关键阶段，但公司提示，临床试验周期长、投入大，后续结果及审批上市仍存在不确定性。短期内不会对财务状况和经营业绩产生重大影响。众生睿创将加速推进研究，争取早日申报上市。

公司此前已披露RAY1225注射液针对2型糖尿病患者的III期临床试验进展，此次肥胖适应症的推进进一步拓展其代谢疾病领域的布局。投资者需关注研发风险及未来市场竞争动态。