舒泰神:取得关于BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告

舒泰神:取得关于BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告

【舒泰神:取得关于BDB-001注射液的I/II期临床研究总结报告】财联社7月31日电,舒泰神(300204.SZ)公告称,公司取得BDB-001注射液(ANCA相关性血管炎适应症)的I/II期临床研究总结报告。主要结论包括:该注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势,特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。公司将积极推进Ⅲ期临床试验,进一步验证其治疗AA V患者的临床获益。但需注意,创新生物医药具有高科技、高风险、高附加值的特点,存在研发失败、审批不及预期等风险。

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载