悦康药业:子公司YKYY013注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准

悦康药业:子公司YKYY013注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准

【悦康药业:子公司YKYY013注射液获得国家药品监督管理局临床试验批准】财联社11月5日电,悦康药业(688658.SH)公告称,其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司和杭州天龙药业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的《药物临床试验批准通知书》,公司将开展本品I期临床试验。该产品已获得美国食品药品监督管理局同意进行临床试验的函告。但需注意该新药研发具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品从研制到投产的周期长、环节多、风险高,对公司近期业绩不会产生重大影响。

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