恒瑞医药：收到HRS-2430注射液临床试验批准通知书
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【恒瑞医药：收到HRS-2430注射液临床试验批准通知书】财联社11月7日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发的HRS-2430注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展全身麻醉的诱导和维持、非气管插管的手术/操作中的镇静和麻醉的临床试验。HRS-2430注射液为静脉全身麻醉药，已上市的同类产品有依托咪酯、咪达唑仑、瑞马唑仑等。截至目前，该项目累计研发投入约2460万元。根据相关法律法规要求，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。
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