长风药业:吸入粉雾剂候选药物ICF004新药临床试验申请获国家药监局受理

长风药业:吸入粉雾剂候选药物ICF004新药临床试验申请获国家药监局受理

【长风药业:吸入粉雾剂候选药物ICF004新药临床试验申请获国家药监局受理】财联社2月24日电,长风药业在港交所公告,公司自主研发的吸入粉雾剂候选药物ICF004之新药临床试验(IND)申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)受理。ICF004拟用于治疗进行性纤维化间质性肺病,该疾病领域包括特发性肺纤维化及进行性肺纤维化等危及生命的适应症。

亲爱的凤凰网用户:

您当前使用的浏览器版本过低,导致网站不能正常访问,建议升级浏览器

第三方浏览器推荐:

谷歌(Chrome)浏览器 下载

360安全浏览器 下载