嘉士伯力挺黄明贵留任大成“罢董”泡汤

2012年02月08日 03:18
来源：证券时报作者：范彪

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“我问心无愧！”在昨日召开的临时股东大会上，重庆啤酒(600132)董事长黄明贵这样总结自己在公司疫苗研制项目上的得失。他同时表示，公司的信披是合法合规的，“但是有的投资者将责任归结到我的头上。

大成“罢董”泡汤

昨日上午9点30分左右，黄明贵第一个在高管席入座，表情严肃。在宣读《关于免除黄明贵董事职务的议案》的过程中，黄明贵不时做出紧握双手的动作，似乎显示了他内心的不平静。

投票前，黄明贵在发言中表示自己“问心无愧”，公司信披合法合规，没有操纵股价，也不存在对交易数据进行解答的问题。

正当黄明贵发言结束，要开始投票的程序时，会场右上角一个身着紫色羽绒服的男子突然站起：“我是大成基金的代表，有话要说。

会场顿时沸腾，媒体集体涌向这位代表大成基金的男子，他就是大成基金首席投资官、投委会主席刘明。记者注意到，此时黄明贵虽然只是个听众，但他的双手突然紧紧交叉于胸前，片刻后才放下。

刘明表明，上市公司信披的真实性、准确性、完整性存在诸多失误，大成基金对重庆啤酒公司治理表示担忧，黄明贵应该负责。“公司股票应在疫苗有完整研究结果后才能进行交易。

对此，一位重庆当地散户现场发言，认为媒体对重庆啤酒的态度有一边倒的嫌疑，公司研发新药成败本身并没有问题，应鼓励投资新药，并表示支持董事长继续留任。

参加股东大会的股东持股比例总计是54.87%，最终罢免董事长的议案因为97.43%的反对票，未能获得通过。这也符合大多数市场人士的预期。

据基金去年四季报显示，大成系基金合计持有重庆啤酒1582.65万股，占重庆啤酒流通股的3.27%。

嘉士伯合计持有重庆啤酒29.71%的流通股，重啤集团持有20%，两者持股比例合计接近50%，是决定是否罢免董事长的关键。从结果上来看，嘉士伯和重啤集团对罢免董事长的议案投了反对票。

而到场的小股东持股数量少，难以影响大局。

留任未必是结局

会场上，重啤集团背景的黄明贵与嘉士伯背景的王克勤相邻而坐，面朝股东席的大成基金代表。而事实上，本次“罢免大会”的斗争格局也是如此。

据记者了解，嘉士伯方面与黄明贵关系不错，从前期的股权转让到啤酒业务的发展，双方都有一定的合作基础。

最终的表决结果也显示，嘉士伯没有改变支持黄明贵的立场。

虽然此次提案没有被股东大会通过，但大成基金对证券时报回应称，这是以基金为代表的市场专业机构投资者积极转变观念，参与对上市公司约束、推动上市公司治理的一次有益尝试。

值得注意的是，董事长留任未必是事情的最终结局。

当地媒体有报道称，重庆市市长黄奇帆此前曾对媒体公开表示，重庆啤酒股票被人爆炒，暴涨暴跌，不闻不问，作为上市公司的管理者是不合格的。

有分析人士指出，虽然此次黄明贵并未被罢免，但鉴于黄奇帆的明确表态，仍不能排除黄明贵将来会在重庆啤酒集团内部的人事调整中悄然退场。

按照赞成罢免的仅占投票总数的2.48%这一比例推断，如果大成基金充分行使了所持股票的投票权利，则大成基金持股比例进一步下降到1%多一点。

敏感问题问答实录

投资者：去年11月24、25日，提前公告停牌时间，造成重庆啤酒股价83元时交易量巨大，是不是有内幕的人借机出逃，我们觉得至少是公司信息披露不完整，为什么有人把责任归在你头上？

黄明贵：在具体交易中，我们公司没有任何干涉股价的意图和行为。我们的信披是合规进行的，具体执行信披的是董秘，但有的股民把责任摆在我的头上，毕竟公司是个管理的团队，所以我也没有推卸我的责任。

投资者：为什么在股价连续跌停情况下没有申请停牌？

黄明贵：公司在股价连续跌停后，严格按照要求做了应该做的和必须做的工作，同时向相关监管部门主动进行了情况汇报，公司在12月13日、16日、20日发布了公告，22日发布了停牌公告，并无应披露未披露的信息。公司保护投资者的合法权益做了应该做的工作。

投资者：边疆教授已退出佳辰生物，为何没有披露？

黄明贵：边疆教授还在佳辰生物任副总，而且专门在中试车间负责整个项目。在临床实验中，他的强项是产业化。

此外，外界传闻的佳辰生物总经理发生变化，其实也没有发生过，这其实是因为佳辰生物去年10月份管理层分工调整。为了讨论西药产业化的工作，专门把中试车间作为一个项目独立出来。边疆的工作也随之发生了调整。

投资者：外国网站提前披露大量乙肝疫苗实验数据，为何没有在国内先进行披露？

黄明贵：NCTS网是世界卫生组织2007年成立的国际临床试验平台，中国在2007年加入。在NCTS网站临床试验注册目的是增加透明度，尽可能减少一切人为或非人为的偏倚对临床试验真实性的影响。公司只是注册了两个研究方案的设计总体要求所涉及指标，包括两个研究方案的研究目的、评价研究目的的相关指标设计，招募受试者的基本要求。该网站上尚未披露任何关于Ⅱ期临床试验有关两个临床研究实验有效性和安全性的任何数据。 (余胜良整理)