2006年7月27日，青海省药监局最先向国家药监局报告，在青海省西宁市部分患者使用了“安徽华源”生产的“欣弗”注射液后出现严重不良反应。2006年10月16日国家药监局召开新闻发布会称收回该企业的大容量注射剂《药品GMP证书》。

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